2018年5月，浙江大学医学院肿瘤研究中心董辰方教授团队在《实验医学杂志》（Journal of Experimental Medicine）在线发表了论文“Inhibition of UGT8 suppresses basallike breast cancer progression by attenuating sulfatideαVβ5 axis”（http://jem.rupress.org/content/215/6/1679？PR=）。该研究阐述了尿苷二磷酸糖基转移酶8(UGT8)在基底样乳腺癌中的功能与机制，揭示了抗骨质疏松药物唑来膦酸是UGT8的直接抑制剂，可有效抑制基底样乳腺癌细胞的转移。
        基底样乳腺癌与三阴性乳腺癌高度类似，具有复发率高、侵袭和转移能力强、预后差等特征，是恶性程度最高的乳腺癌类型，目前临床尚无有效的靶向治疗方案。因此，深入探索基底样乳腺癌的分子标记及发病机制，对于发现乳腺癌转移治疗的药物靶点具有十分重要的意义。
        董辰方教授团队通过分析全球5000余例乳腺癌患者的生物信息数据发现，UGT8在基底样乳腺癌中的表达明显高于其他乳腺癌类型。研究人员还发现转录因子SOX10能促进UGT8的表达，UGT8进一步产生硫苷脂促进αVβ5的聚合，从而激活TGF-β和NF-κB信号通路，导致基底样乳腺癌细胞的侵袭及其在小鼠体内的成瘤和转移。更为重要的是，该研究证实了抗骨质疏松药物唑来膦酸是UGT8的直接抑制剂，可以有效抑制基底样乳腺癌细胞的转移，有望成为治疗基底样乳腺癌的靶向药物。
        论文共同第一作者为博士研究生曹骞化和陈星羽。该研究获得了国家重点研发计划、国家自然科学基金、浙江省自然科学基金及青年千人计划的资助。