2020年8月25日，许正平教授和盛静浩教授团队利用临床样本、血管生成素（angiogenin，ANG）基因缺失小鼠和多种肠炎模型证明肠道分泌的ANG通过差异调控α变形菌纲（α-Proteobacteria）和毛螺菌科（Lachnospiraceae）的生长而维持肠道微生态平衡；Ang1缺失导致肠道菌群紊乱，促进小鼠肠炎进展。研究结果以“Angiogenin maintains gut microbe homeostasis by balancing α-proteobacteria and lachnospiraceae”为题发表在《胃肠道》（Gut）上（https://gut.bmj.com/content/early/2020/08/25/gutjnl-2019-320135.long）。

研究人员对Ang1基因缺失小鼠和野生型小鼠进行肠炎诱导，发现Ang1缺失小鼠肠炎症状显著加重。进一步将Ang1基因缺失小鼠的粪便转移到野生型小鼠肠道中，发现后者的肠炎症状也明显加重，以上证据提示ANG可以通过调节肠道菌群而影响炎症性肠病进程。然后，他们利用高通量测序技术发现Ang1缺失小鼠肠道菌群变化显著，主要特征为α变形菌纲增多和毛螺菌科减少。更有意义的是，通过细菌培养与鉴定技术筛选得到受ANG调控的菌种，分别为属于α变形菌纲的缺陷短波单胞菌（B. diminuta）和少动鞘氨醇单胞菌（S. paucimobilis），属于毛螺菌科的Anaerostipes sp.和Blautia sp.。在小鼠模型上证实前者具有促进肠炎的作用，而后者可以抑制肠炎发生。以上结果提示这些差异菌种可作为临床诊断炎症性肠病的指标，且两个毛螺菌科菌株具有预防或治疗炎症性肠病的潜能，将来可能开发为应用于临床炎症性肠病的益生菌制剂。

研究人员发现ANG能选择性地结合并有效杀伤α变形菌纲，α变形菌纲菌种与毛螺菌科菌种存在相互抑制作用。通过给Ang1缺失小鼠消化道补充重组ANG1蛋白，小鼠肠道菌群紊乱得到有效恢复，肠炎症状也明显减轻。这为ANG的临床转化应用提供了实验依据。

孙德森博士研究生、白荣盘博士和周伟主任医师为该论文的共同第一作者。该研究成果得到国家自然科学基金和浙江省自然科学基金等资助。