2020年10月1日，刘冲研究员团队在《先进科学》（Advanced Science）在线发表了题为“Oncogenic state and cell identity combinatorially dictate the susceptibility of cells within glioma development hierarchy to IGF1R targeting”的研究论文（http://dx.doi.org/10.1002/advs.202001724）。该研究通过以神经干细胞（NSC）或少突胶质细胞前体细胞（OPC）为胶质瘤细胞起源的小鼠原发胶质瘤遗传学模型，证明了在胶质瘤的发育层级中，原癌状态和细胞身份将共同决定细胞对胰岛素样生长因子1受体（IGF1R）敲除的敏感性。IGF1R的敲除只会选择性地影响突变的和恶性转化的OPC，而不会影响正常的OPC以及突变的NSC。研究人员认为这是由于原癌突变改变了OPC的细胞内信号网络，使其生长更加依赖于IGF1R缘故。同时，研究人员开发了新一代可以穿透血脑屏障的、适合口服给药的IGF1R抑制剂用于抑制脑中胶质瘤细胞生长。

田安好博士研究生、康博助理研究员、李百周副主任医师为论文共同第一作者。研究工作获得国家重点研发计划、国家自然科学基金等支持。