动脉粥样硬化性心血管疾病是世界范围内发病率和病死率均居前列的临床常见病之一，严重危害人类健康。目前，治疗冠心病的有效方法是植入支架。但支架植入可能出现血管内膜异常增生，进而导致支架内再狭窄，由此引发的再发心血管事件严重困扰着心内科医生。因此，明确支架内再狭窄的机制，找寻对抗血管内膜异常增生的治疗靶点，进而改良现有的以支架为主的冠状动脉介入疗法，是心血管研究领域最有意义的课题之一。
        2017年12月15日，浙江大学医学院附属第一医院心内科张力教授团队与伦敦大学玛丽皇后学院William Harvey心脏中心肖庆忠教授团队合作，在《循环》（Circulation）发表题为“miRNA22 is a novel mediator of vascular smooth muscle cell phenotypic modulation and neointima formation”的文章。这篇文章着眼于血管损伤后内膜异常增生的形成机制，系统阐述了一个全新发现的靶点——微小RNA分子miR22在血管疾病中的作用，为解决上述心血管难题提供了新的途径。最具创新之处的是，miR22作为血管异常重构性疾病治疗靶点，能够通过调控MECP2和EVI1减轻血管损伤后的病理性内膜增生，从而改善血管病理性重构，减轻血管狭窄。更为有趣的是，EVI1是三氧化二砷（俗称“砒霜”）的特异性下游靶点，而此次研究发现，miR22与三氧化二砷具有类似的下游通路。
        张力教授团队的发现为新一代药物涂层支架的研发提供了新思路。此前，上海复旦大学附属中山医院葛均波院士团队研发的具有自主知识产权的三氧化二砷药物涂层支架显示出与国外同类支架相似的安全性，并能明显降低支架植入患者的全因死亡率，同时还可减轻患者的经济负担。张力教授团队此次研究中关注的miR22/EVI1调控轴在一定程度上解释了该类三氧化二砷药物涂层支架的抗再狭窄原理，助力国人在自主创新之路上继续向前迈进。
        文章第一作者为杨峰博士研究生。研究受到了国家自然科学基金重大研究计划、浙江省杰出青年科学基金等资助。