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浙江大学学报(工学版)
J4  2006, Vol. 40 Issue (11): 2011-2015    
论文     
念珠藻Fe-SOD基因的克隆及在大肠杆菌中的表达
卢敏1，龚兴国1，郭建军2，盛卸晃1，汪辰卉1，郑乐1（1.浙江大学 生命科学学院，浙江 杭州 310027； 2.南昌大学 医学院,江西 南昌 330006）
 全文: PDF 
摘要：

根据低等物种Fe-SOD核酸序列设计简并引物，以念珠藻基因组为模板，扩增获得了念珠藻Fe-SOD基因.将此基因重组至原核表达载体pET22b（＋），构建成工程菌pET-SOD，并转化至大肠杆菌宿主.异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达获得Fe-SOD蛋白分子量约为28 kD，占全菌蛋白的78％，并以包涵体形式表达.经Ni2＋亲和层析柱纯化后，目的蛋白的SOD比活力达1 100 U/mg，在紫外可见光谱中表现出金属Fe的特征峰.肿瘤细胞共培养试验表明，此Fe-SOD具有一定的抗SPC-A-1肺腺癌细胞增殖的能力.
关键词： 念珠藻')" href="#">念珠藻;  超氧化物歧化酶(SOD);  高效表达;  抗肿瘤活性    
出版日期: 2006-11-20
基金资助:

浙江省自然科学基金资助项目（396007）.
通讯作者: 龚兴国，男，副教授. E-mail: gongxg@zju.edu.cn   
作者简介: 卢敏（1982－），男，浙江永康人，硕士生，从事生物化学与分子生物学研究.
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卢敏
龚兴国
郭建军
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郑乐

引用本文:

卢敏 龚兴国 郭建军 盛卸晃 汪辰卉 郑乐. 念珠藻Fe-SOD基因的克隆及在大肠杆菌中的表达[J]. J4, 2006, 40(11): 2011-2015.

LEI Min, GONG Xin-Guo, GUO Jian-Jun, CHENG Xie-Huang, HONG Chen-Hui, ZHENG Le. . J4, 2006, 40(11): 2011-2015.

链接本文:

http://www.zjujournals.com/xueshu/eng/CN/    或    http://www.zjujournals.com/xueshu/eng/CN/Y2006/V40/I11/2011

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