为探明反应挤出过程的原位聚合相容过程，设计了PS/PS-g-PA6/PA6聚合物体系，对相容剂形成过程进行分析以实现反应过程的可控.在催化剂己内酰胺钠(NaCL)存在的条件下，3-异丙烯基-α,α-二甲基苄基异氰酸酯(TMI)和苯乙烯(St)共聚物(PS-co-TMI)中异氰酸官能团引发己内酰胺(CL)聚合，合成了可控结构的接枝共聚物PS-g-PA6.结果表明：当聚合反应温度低于200 ℃时，CL的转化率低于30%；增加NaCL的用量，可减短聚合反应的诱导期，提高反应速率；PS-co-TMI中TMI的质量分数越高，聚合反应的诱导期越短，生成的PA6支链越短；PS-co-TMI与CL质量比对聚合反应的诱导期基本上没有影响.接枝聚合合成PS-g-PA6的较佳条件是：反应温度高于220 ℃，催化剂的质量分数高于3%，PS-co-TMI中TMI的质量分数高于2%.
国家“973”重点基础研究发展规划资助项目(2001CB711203).
张才亮 顾雪萍 冯连芳 胡国华. 活性阴离子聚合合成结构可控的PS-g-PA6[J]. J4, 2008, 42(12): 2195-2198.
ZHANG Cai-Liang, GU Xue-Ping, FENG Lian-Fang, HU Guo-Hua. . J4, 2008, 42(12): 2195-2198.
http://www.zjujournals.com/xueshu/eng/CN/ 或 http://www.zjujournals.com/xueshu/eng/CN/Y2008/V42/I12/2195
Cited
