Please wait a minute...
浙江大学学报(农业与生命科学版)  2007, Vol. 33 Issue (2): 143-149    
生物科学与技术     
猪传染性胃肠炎病毒SC-Y株全基因组克隆及特性分析
宋振辉 郭万柱 殷华平
宋振辉(四川农业大学,动物生物技术中心,四川,雅安,625014) 
郭万柱(四川农业大学,动物生物技术中心,四川,雅安,625014) 
殷华平(四川农业大学,动物生物技术中心,四川,雅安,625014)
 全文: PDF(387 KB)  
摘要:

参考Genebank上收录的PUR46-MAD株(NC-002306)、TS株(DQ201447)和Purdue-115株(Z34093)核苷酸序列,设计并合成16对引物,应用RT-PCR技术成功地分16个片段扩增了猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)SC-Y株全长基因组序列,将这16个基因片段克隆,并测定其核苷酸序列.应用生物软件BioEdit对各测序结果进行序列拼接,确认SC-Y株基因组全长cDNA 28590 bp(GenBank收录号DQ443743),共包含7个开放阅读框.基因组5'端非编码区长315 nt,3'端非编码区长277 nt.与Miller M60株、Miller M6株和TS株相比,SC-Y株S基因缺失6个碱基.通过构建结构蛋白基因(S、sM、M和N)系统进化树,结果表明,SC-Y株可能与美国Purdue株来源于共同的祖先病毒.密码子偏爱性分析结果认为猪传染性胃肠炎病毒对以T和A结尾的密码子表现轻微的偏爱性,病毒基因表达选择酵母等真核系统可能更为合适.

出版日期: 2007-03-27
服务  
把本文推荐给朋友
加入引用管理器
E-mail Alert
RSS
作者相关文章  

引用本文:

宋振辉 郭万柱 殷华平. 猪传染性胃肠炎病毒SC-Y株全基因组克隆及特性分析[J]. 浙江大学学报(农业与生命科学版), 2007, 33(2): 143-149.

链接本文:

https://www.zjujournals.com/agr/CN/Y2007/V33/I2/143

No related articles found!