以刺楸嫩叶柄为外植体,应用均匀设计法筛选最适合的培养基.结果表明,刺楸组织培养的不同阶段需要不同的培养基.最适的愈伤组织诱导培养基为C2D+6-BA(6-苄氨基腺嘌呤) 0.50 mg·L-1+NAA(萘乙酸)1.00 mg·L-1;愈伤组织增殖培养基为C2D+6-BA 0.50 mg·L-1+NAA 0.50~1.00 mg·L-1;愈伤组织诱导再分化培养基为C2D+6-BA 2.50 mg·L-1+KT(激动素) 4.50 mg·L-1+NAA 0.10 mg·L-1;生根培养基为1/2 MS + IBA(吲哚丁酸) 0.10 mg·L-1+IAA(吲哚乙酸) 0.10 mg·L-1;试管苗保存培养基为1/5 MS+ABA(脱落酸) 2.50 mg·L-1.常温条件下,利用低营养促成休眠的方法在试管内保存刺楸种质可达44个月.
顾地周, 高捍东, 姜云天. 刺楸组培快繁及试管苗保存培养基的筛选[J]. 浙江大学学报(农业与生命科学版), 2009, 35(4): 414-419.
GU Di-Zhou, GAO Han-Dong, JIANG Yun-Tian. . , 2009, 35(4): 414-419.
https://www.zjujournals.com/agr/CN/10.3785/j.issn.1008-9209.2009.04.010 或 https://www.zjujournals.com/agr/CN/Y2009/V35/I4/414
Cited