浙江大学学报(理学版), 2022, 49(4): 489-497 doi: 10.3785/j.issn.1008-9497.2022.04.013

环境科学

活性炭吸附饮用水中三卤甲烷的实验研究

贺斯佳,, 张硕, 孙昊, 郭庆龄, 翁琦辉, 杨岳平,,

浙江大学 环境与资源学院,浙江 杭州 310058

Experimental study on adsorption of trihalomethane in drinking water by activated carbon

HE Sijia,, ZHANG Shuo, SUN Hao, GUO Qingling, WENG Qihui, YANG Yueping,,

College of Environment and Resource Science,Zhejiang University,Hangzhou 310058,China

通讯作者: ORCID:https://orcid.org/0000-0002-9813-3594,E-mail:yyuep@zju.edu.cn.

收稿日期: 2020-10-29  

Received: 2020-10-29  

作者简介 About authors

贺斯佳(1996—),ORCID:https://orcid.org/0000-0003-0661-6925,女,硕士研究生,主要从事海水淡化及饮用水安全研究. 。

摘要

采用活性炭吸附方法控制饮用水中的三卤甲烷(THMs)。对筛选的活性炭进行动态和静态吸附实验。在ACL1,ACL2,ACY,ACM 4种活性炭中,椰壳活性炭ACL1对THMs的平衡吸附量最高;吸附行为更符合Freundlich经验模型。静态吸附实验结果表明,前1 h ACL1对THMs的吸附效率较高,4 h内达到吸附平衡,当温度为27~36 ℃时,温度变化对活性炭吸附THMs的影响较小;当THMs的初始浓度为200 μg·L-1时,ACL1对THMs的去除率大于90%;ACL1对THMs的吸附效率依次为CHBr3>CHClBr2>CHCl2Br>CHCl3。动态吸附实验结果表明,当进水的THMs浓度为200 μg·L-1时,出水THMs达到《生活饮用水卫生标准》(GB5749—2006)所需的最大吸附时长分别为:CHCl3 8.1 h,CHCl2Br 15.3 h,CHClBr2 15.6 h,CHBr3 16.5 h。

关键词: 椰壳活性炭 ; 三卤甲烷 ; 饮用水 ; 吸附

Abstract

To control the amount of trihalomethane (THMs) in drinking water, this study employs activated carbon as adsorbent to adsorb THMs. Experimental results show that coconut shell activated carbon ACL1 has higher equilibrium adsorption capacity for THMs. The static adsorption test showed that activated carbon ACL1 presented higher adsorption efficiency for THMs within 1 hour, and reached adsorption equilibrium within 4 h. It was found that, the temperature had little effect on the adsorption of THMs by activated carbon within the range of 27‒36 ℃; When the initial concentration of THMs was twice the limit value of national standard, the removal rate of THMs was higher than 90%. The best adsorption effect of coconut shell activated carbon ACL1 was on CHCl3, followed by CHCl2Br, CHClBr2 and CHBr3. The results of dynamic adsorption test showed that when the influent concentration of THMs were 200 μg·L-1, the removal efficiency of THMs by the advanced treatment process meet the requirements of sanitary standard for drinking water (GB5749-2006). The adsorption effect of CHCl3, CHCl2Br, CHClBr2 and CHBr3 was consistent with the static adsorption test. The maximum adsorption time was 8.1, 15.3, 15.6 and 16.5 h, respectively.

Keywords: coconut shell activated carbon ; THMs ; drinking water ; adsorption

PDF (3173KB) 元数据 多维度评价 相关文章 导出 EndNote| Ris| Bibtex  收藏本文

本文引用格式

贺斯佳, 张硕, 孙昊, 郭庆龄, 翁琦辉, 杨岳平. 活性炭吸附饮用水中三卤甲烷的实验研究. 浙江大学学报(理学版)[J], 2022, 49(4): 489-497 doi:10.3785/j.issn.1008-9497.2022.04.013

HE Sijia, ZHANG Shuo, SUN Hao, GUO Qingling, WENG Qihui, YANG Yueping. Experimental study on adsorption of trihalomethane in drinking water by activated carbon. Journal of Zhejiang University(Science Edition)[J], 2022, 49(4): 489-497 doi:10.3785/j.issn.1008-9497.2022.04.013

三卤甲烷(THMs)是一类主要的氯消毒副产物,包括三氯甲烷(CHCl3,TCM)、二氯一溴甲烷(CHCl2Br,DCBM)、一氯二溴甲苯(CHClBr2,DBCM)和三溴甲烷(CHBr3,TBM)1。在饮用水消毒过程中,水中的有机物与含氯消毒剂反应生成THMs2,若水中存在溴则产生溴代甲烷3。饮用水中THMs的浓度与氯消毒剂呈线性或对数关系4。THMs通过饮水途径暴露,对人体存在一定的健康风险。BEANE等5研究发现,三氯自由基在高水平暴露下与膀胱癌存在中度关联性。周国宏等6对部分水厂产水和其中部分水厂末梢水中的THMs进行健康风险评价,发现其健康风险依次为CHCl3>CHCl2Br>CHClBr2>CHBr3

通常,控制水中THMs的方法有更换消毒剂7-8、去除THMs前体物9-11、优化或替代氯消毒工艺12-13等,从而达到去除THMs的目的14-16。控制饮用水中THMs的工艺有高级氧化17、膜分离18、活性炭吸附19、曝气吹脱20等。其中,高级氧化和膜分离工艺的处理成本较高,而活性炭吸附工艺,其核心原料活性炭易获取,且具有无毒、化学性质稳定、耐酸碱性以及耐高温等特点,逐渐成为饮用水去除THMs的常用方法。活性炭具有优良的吸附性能和高性价比,被广泛用于废水废气治理、饮用水净化等。张娇21研究了多种活性炭对饮用水中THMs的吸附情况,结果表明,椰壳活性炭和果壳活性炭的吸附性能较好。甘轶群22探究了三级滤芯(PP棉—颗粒活性炭—压缩活性炭)活性炭净水器对卤代甲烷的去除效果,结果表明,颗粒活性炭滤芯的去除率最高,该净水器串联使用时的去除率≥81%。王立伟23发现,经过三级滤芯活性炭净水器后,水中7种卤乙酸类物质的去除率为16%~44%,而由于THMs的水溶性相对较小,其去除率高于卤乙酸。

本文针对市政供水终端的THMs,筛选4种常用的活性炭进行吸附实验,根据《生活饮用水卫生标准》(GB5749—2006)设立THMs的浓度限值。通过静态吸附实验筛选出较优活性炭,进一步探究其对THMs的吸附热力学模型,及不同条件对其静态吸附和动态吸附实验的影响,并给出最优条件,为解决饮用水中氯消毒副产物问题和家用净水器的滤芯设计提供理论依据。

1 材料和方法

1.1 材料

自来水的主要指标为溶解性总固体101.9 mg·L-1,总硬度(以CaCO3计)37 mg·L-1,pH 7.21,浊度0.45 NTU,余氯0.02 mg·L-1,CODMn 0.87 mg·L-1。椰壳活性炭ACL1和果壳活性炭ACL2购自唐山联合炭业科技有限公司,椰壳活性炭ACY和木质活性炭ACM购自福建鑫森炭业有限公司。4种活性炭的理化性质见表1

表1   4种活性炭的物理性质

Table 1  The physical properties of four activated carbons

活性炭ACL1ACYACL2ACM
材质椰壳椰壳果壳木质
灰分/%≤30.5~5≤32~6
含水率/%3.175.874.175.82
碘吸附量/(mg·g-1989.6±6.5791.9±4.2812.4±8.31037±3.9
亚甲基蓝吸附量/(mg·g-1138.7±1.0113.4±0.9102.5±2.4163.7±0.7
苯酚吸附量/(mg·g-1163.1±3.3137.8±1.5159.7±2.7137.7±1.8
比表面积/(m2·g-1997.7±8.3972.2±5.7373.5±6.21 685.0±7.5
总孔容积/(cm3·g-10.488±0.0020.502±0.0020.231±0.0031.210±0.004
平均孔径/nm2.20±0.032.42±0.042.58±0.292.92±0.11

活性炭在使用前,研磨过20目筛后用去离子水洗,105 ℃烘干12 h后备用。

新窗口打开| 下载CSV


1.2 试剂与仪器

THMs标准液:CHCl3(1 000 μg·mL-1)、CHBr2Cl(455 μg·mL-1)、CHBrCl2(387 μg·mL-1)、CHBr3(1 000 μg·mL-1);甲醇,CHCl3,CHCl2Br,CHClBr2,CHBr3

Agilent 7820气相色谱-ECD,HP-5,30 m×0.320 mm×0.25 μm毛细管柱,购自安捷伦科技有限公司;DHG-9053A电热恒温干燥箱,购自上海精宏实验设备有限公司;TAS-990石墨炉原子吸收分光光度仪、GF-990石墨炉原子吸收分光光度仪,购自北京普析通用仪器有限责任公司;UV2102-PC紫外分光光度计、JW-BK132F静态氮吸附仪,购自精微高博科学技术有限公司。

1.3 实验方法

1.3.1 静态吸附实验

在相同条件下,用4种活性炭ACL1,ACL2,ACY和ACM分别对THMs进行吸附实验。

(1) 取若干三角烧瓶,加入50 mL THMs溶液和0.10 g活性炭(平均粒径为10~25目),密封后,于25 ℃,165 r·min-1恒温振荡吸附。THMs初始浓度设置为200 μg·L-1(2倍国家标准限值),吸附总时长设为8 h。间隔一定时间检测溶液中THMs浓度,记录平衡时间,计算静态吸附速率。

(2) 取若干三角烧瓶,分别加入0.02,0.04,0.06,0.08和0.10 g活性炭(平均粒径为10~25目),再加入50 mL THMs溶液,于25 ℃,165 r·min-1恒温振荡吸附,吸附总时长设为12 h。间隔一定时间检测溶液中THMs浓度,采用等温吸附方程及其拟合曲线研究其理论吸附过程。

1.3.2 活性炭对THMs的吸附

取50 mL含THMs溶液的水样,加入0.10 g椰壳活性炭ACL1(平均粒径为10~25目),于25 ℃,165 r·min-1恒温振荡吸附,吸附总时长设为12 h。间隔一定时间检测溶液中THMs浓度,分别计算活性炭的吸附量和吸附率。

1.3.3 实验条件对活性炭吸附THMs的影响
1.3.3.1 初始浓度

取50 mL含THMs溶液的水样,加入0.10 g ACL1(平均粒径为10~25目),于25 ℃,165 r·m-1恒温振荡吸附。THMs初始浓度分别设为50,100,200 μg·L-1,吸附总时长设为8 h。间隔一定时间检测溶液中THMs的浓度。本文所设置THMs进水浓度较高,最高达2倍国家标准限值,若在此情况下仍有较好的出水效果,则对实际市政供水终端中THMs的去除效果仍较好,由此可为活性炭吸附滤芯的设计提供理论依据。

1.3.3.2 温度

取50 mL含THMs溶液的水样,加入0.10 g ACL1(平均粒径为10~25目),分别于27,30,33,36 ℃条件下,THMs的初始浓度为200 μg·L-1,165 r·m-1恒温振荡吸附,吸附时间总长设为8 h。间隔一定时间检测溶液中THMs浓度。

1.3.4 活性炭对饮用水中THMs的动态穿透实验

以市售10寸(33.33 cm)滤芯为原型,等比例缩小自制活性炭吸附装置。如图1所示,装置由三级滤芯活性炭吸附柱串联而成,吸附柱为有机玻璃,尺寸为7 cm×ϕ2 cm。将用蒸馏水清洗后的活性炭填入吸附柱,连接蠕动泵,调节转速控制进水流量,待水流充满吸附装置后开始计时,收集不同时间点的过柱后水样,并检测THMs的浓度。其中,进水流速设为78 mL·min-1,炭床高度为14 cm。

图1

图1   活性炭吸附装置

Fig.1   Activated carbon adsorption setup


1.4 检测方法

采用毛细管柱气相色谱法检测THMs浓度,具体如下:

(1) 水样预处理及气体取样。取5 mL水样,经滤头过滤后置于20 mL顶空瓶,密封后在水浴锅中40 ℃恒温水浴1 h至平衡(应在24 h内完成检测)。用气密型微量注射器准确吸取50 μL顶空瓶上部气体,迅速进样。

(2) 气相色谱检测。设置进样口温度为200 ℃,检测器温度为280 ℃。将柱温升至45 ℃保持3 min,再以2 ℃·min-1的速度升温至70 ℃,保持1 min;载气流速为1 mL·min-1,分流比为2∶1。

(3) 标准曲线绘制。依次用甲醇和纯水稀释THMs标准品,得到THMs标准液浓度梯度。再将各浓度的标准液进行水样预处理及气体取样,然后检测其浓度。用外标法绘制标准曲线。

2 结果及分析

2.1 活性炭对THMs的静态吸附

2.1.1 吸附速度及吸附平衡时间

图2为4种活性炭对THMs的单位吸附量随时间的变化曲线。由图2可知,4种THMs在1 h内被快速吸附,4 h后接近吸附平衡。1 h内,ACL1对CHCl3,CHCl2Br,CHClBr2,CHBr3的单位吸附量q分别为47.71,52.93,91.43和90.47 μg·g-1,优于ACY,ACL1和ACM。4 h后,除ACM对CHCl2Br的平衡吸附量略低于其他3种活性炭(较ACL1低4.90%)外,4种活性炭对THMs的平衡吸附量相近,差值小于4.10%。其中,ACL1对CHCl3,CHCl2Br,CHClBr2,CHBr3的平衡吸附量分别为56.16,58.35,97.62,98.78 μg·g-1。故选用ACL1进行后续研究。

图2

图2   4种活性炭对THMs的吸附量随时间的变化关系

Fig.2   Changes of THMs adsorption by four activated carbons with time


2.1.2 活性炭对THMs的吸附效果

为进一步探究ACL1对THMs的吸附效果,采用吸附热力学模型进行拟合。

2.1.2.1 Langmuir等温吸附方程

在固-液吸附过程中,THMs分子以单分子层形式吸附:

ceqe=ceqm+1qmb

其中,ce为样品中THMs的平衡浓度(μg·L-1),qe为平衡时单位活性炭的吸附量(μg·g-1),b为Langmuir吸附常数(L·μg-1),qm为单位活性炭最大吸附量(μg·g-1)。

2.1.2.2 Freundlich等温吸附方程

在固-液吸附过程中,活性炭表面存在非均匀吸附:

lnqe=lnKF+1nlnce

其中,KF为Freundlich吸附常数(μg·g-1),n为Freundlich经验常数。

吸附热力学模型的拟合参数见表2,Langmuir等温吸附线和Freundlich等温吸附线分别见图3图4。可知,ACL1对THMs的吸附更符合Freundlich模型,其判定系数R2更接近于1,故相关性更优,吸附方式接近于非均匀吸附,对小分子有机物的吸附效果更好。

表2   ACL1对THMs的吸附热力学模型

Table 2  Isothermal adsorption equation for THMs adsorbed on ACL1

THMsLangmuir模型Freundlich模型
qm/(μg·g-1b/(L·μg-1R2KF/(μg·g-1nR2
CHCl3248.1390.7520.838115.13.5660.955
CHCl2Br386.1000.3530.942132.53.0230.960
CHClBr2414.9380.4880.951143.12.5740.998
CHBr3378.7880.8050.976157.31.6230.994

新窗口打开| 下载CSV


图3

图3   ACL1对THMs的Langmuir等温吸附线

Fig.3   Langmuir isotherm for THMs adsorbed on ACL1


图4

图4   ACL1对THMs的Freundlich等温吸附线

Fig.4   Freundlich isotherm for THMs adsorbed on ACL1


图5可知,ACL1对THMs的静态吸附效果依次为CHBr3>CHClBr2>CHCl2Br>CHCl3。随着THMs中溴原子的增加,等量吸附热升高,ACL1对THMs的吸附量增加24

图5

图5   ACL1对THMs的静态吸附效果

Fig.5   Static adsorption effect of ACL1 to THMs


吸附前1 h,ACL1对CHCl3,CHCl2Br,CHClBr2,CHBr3的平均吸附速率依次为0.80,0.88,1.48和1.51 μg·(g·min)-1,接近吸附平衡,4 h后达到平衡,此时的瞬时吸附速率小于0.02 μg·(g·min)-1。已有研究表明,当THMs的初始浓度为200 μg·L-1时,活性炭对CHBrCl2的去除率高于CHCl3,去除率分别为87.66%和79.67%,平衡时间约为3 h25,与本实验结果基本相符。实验结果验证了活性炭吸附容量与THMs中溴原子间的关系。

2.1.3 实验条件对活性炭吸附THMs的影响

图6图7展示的分别为初始浓度和温度对ACL1吸附THMs的影响。

图6

图6   不同初始浓度下THMs去除率随时间的变化

Fig.6   The removal rate of THMs varies with time at different initial concentrations


图7

图7   THMs去除率随温度的变化

Fig.7   The removal rate of THMs varies with temperature


图6可知,THMs初始浓度越大,活性炭吸附速率越快,4 h后基本达到吸附平衡。当THMs初始浓度为50,100 μg·L-1时,ACL1对4种THMs的去除率均为100%;当THMs初始浓度为200 μg·L-1时,ACL1对CHCl3,CHCl2Br,CHClBr2和CHBr3的去除率分别为93.89%,96.93%,98.46%和100%,去除率高于90%,近乎完全去除,出水THMs浓度符合《生活饮用水卫生标准》。

图7可知,在室温(27 ℃)条件下,ACL1对THMs的去除率均大于93%,温度升至36 ℃时,ACL1对CHCl3,CHCl2Br,CHClBr2和CHBr3的去除率分别上升了4.60%,2.58%,1.07%和0,增幅较小,温度对活性炭吸附THMs的影响较小。

2.2 动态吸附实验

文献[26]对城市饮用水中THMs的分布进行了统计,得到THMs中CHCl3占比最大,约为41%。故将CHCl3作为动态吸附目标物,研究不同实验条件对活性炭动态吸附的影响,进水THMs浓度设为200 μg·L-1,主要研究THMs的出水浓度与进水浓度比(c/c0)≤0.5时的吸附情况。

图8为不同实验条件下ACL1吸附CHCl3的动态曲线。由图8(a)可知,当进水流速分别为117,78,39 mL·min-1时,c/c0达0.5所需时长分别为6.6,8和10 h,即当进水流速低于78 mL·min-1时,ACL1对CHCl3的吸附效果相近;由图8(b)可知,当THMs的初始浓度为200 μg·L-1时,c/c0达0.5所需时长为8.2 h,而当初始浓度为100和50 μg·L-1时,c/c0达0.5所需时长均大于10 h,即当进水THMs浓度小于200 μg·L-1时,ACL1对CHCl3的去除效果较好;由图8(c)可知,当炭床高度为7 cm时,c/c0达0.5所需时长为5.2 h,而当炭床高度为14和21 cm时,c/c0达0.5所需时长均大于10 h,即炭床高度为7 cm时,ACL1对CHCl3的去除效果较好。

图8

图8   不同实验条件下ACL1对CHCl3的动态吸附曲线

Fig.8   Dynamic adsorption curve of ACL1 adsorption CHCl3 under different conditions


设进水流速为78 mL·min-1,炭床高度为7 cm,THMs初始浓度为200 μg·L-1,研究ACL1对THMs的动态吸附情况,结果见图9。可见当THMs的初始浓度为200 μg·L-1时,c/c0的增速排序依次为CHCl3>CHCl2Br>CHClBr2>CHBr3,即ACL1对CHBr3的吸附效果最好。当c/c0=0.8时,到达耗竭点,且4种THMs到达耗竭点的需时接近,均为20 h左右。当c/c0≤0.5时,出水THMs浓度符合标准,ACL1对CHCl3,CHCl2Br,CHClBr2和CHBr3的最大吸附时长分别为8.1,15.3,15.6和16.5 h。

图9

图9   ACL1对THMs的动态吸附曲线

Fig.9   Dynamic adsorption curve of ACL1 adsorption THMs


3 总结与讨论

(1) 在4种活性炭中,ACL1对THMs的吸附效果最好,其对CHCl3,CHCl2Br,CHClBr2和CHBr3的平衡吸附量分别为56.16,58.35,97.62,98.78 μg·g-1,活性炭吸附容量随Br原子数增加呈增加趋势,这是由于Br原子取代Cl原子提高了等量吸附热,使得吸附量增加。

(2) ACL1对THMs的吸附行为较符合Freundlich模型(R2>0.955)。

(3) 静态吸附实验结果表明,前1 h ACL1对THMs具有较高的吸附效率,4 h后达平衡状态。当温度为27~36 ℃时,温度变化对吸附效应影响较小。初始浓度主要影响活性炭的吸附速度,当THMs的初始浓度为200 μg·L-1时,ACL1对4种THMs的去除率均大于90%。

(4)动态吸附实验结果表明,进水流速越大、THMs初始浓度越高、炭床高度越小,c/c0增加越快;ACL1对CHBr3的吸附效果最好,与静态吸附实验结果相符。4种THMs到达耗竭点的需时接近,均为20 h左右。

http://dx.doi.org/10.3785/j.issn.1008-9497.2022.04.013

参考文献

ROCK J J.

Formation of haloforms during chlorination of natural waters

[J]. Water Treatment Examination, 197423): 234-243. doi:10.14311/334

[本文引用: 1]

NIEMINSKI E CCHAUDHURI SLAMOREAUX T.

The occurrence of DBPS in Utah drinking waters

[J]. Journal American Water Works Association, 1993859): 98-105. DOI:10.1002/j. 1551-8833.1993.tb06067.x

[本文引用: 1]

孙卫玲温丽丽朱珺.

饮用水中三卤甲烷的形成与控制技术回顾与展望

[J]. 应用基础与工程科学学报, 2003114): 361-369. DOI:10.3969/j.issn. 1005-0930.2003.04.004

[本文引用: 1]

SUN W LWEN L LZHU Jet al.

The formation and control technology of trihalomethanesin drinking water

[J]. Journal of Basic Science and Engineering, 2003114): 361-369. DOI:10.3969/j.issn.1005-0930.2003.04.004

[本文引用: 1]

李君文.

氯化消毒时三卤甲烷的形成(Ⅰ):形成机理及影响因素

[J]. 环境保护科学, 19941): 5-9. DOI:10. 16803/j.cnki.issn.1004-6216.1994.01.002

[本文引用: 1]

LI J W.

Formation of trihalomethanes in chlorinated water(Ⅰ): Mechanism and effect factors of trihalomethanes formation

[J]. Environmental Protection Science, 1994201): 5-9. DOI:10. 16803/j.cnki.issn.1004-6216.1994.01.002

[本文引用: 1]

BEANE F L ECANTOR K PBARIS Det al.

Bladder cancer and water disinfection by-product exposures through multiple routes: A population-based case-control study (New England, USA)

[J]. Environmental Health Perspectives, 20171256): 67010. DOI:10.1289/EHP89

[本文引用: 1]

周国宏余淑苑彭朝琼.

深圳市饮用水中消毒副产物三卤甲烷的健康风险评价

[J]. 环境与健康杂志, 2013308): 718-722. DOI:10.16241/j.cnki. 1001-5914.2013.08.008

[本文引用: 1]

ZHOU G HYU S YPENG Z Qet al.

Health risk assessment of trihalomethanes in drinking water in Shenzhen

[J]. Journal of Environment and Health, 2013308): 718-722. DOI:10.16241/j.cnki.1001-5914.2013.08.008

[本文引用: 1]

庆杉.

茶多酚作为消毒剂处理超滤出水的微生物特性研究

[D]. 北京北京建筑大学2020.

[本文引用: 1]

QING S.

The Microbial Characteristics of Tea Polyphenols as Disinfectant after Ultrafiltration Process

[D]. BeijingBeijing University of Civil Engineering and Architecture2020.

[本文引用: 1]

郭子玉.

臭氧-茶多酚联合消毒效果及管网微生物特性研究

[D]. 北京北京建筑大学2019.

[本文引用: 1]

GUO Z Y.

Study on the Efficacy of Ozone-tea Polyphenols Combined Disinfection and Microbial Characteristics of Pipeline Network

[D]. BeijingBeijing University of Civil Engineering and Architecture2019.

[本文引用: 1]

SHAHI N KMAENG MKIM Det al.

Assessing the efficacy of dissolved air and flash-pressurized flotations using low energy for the removal of organic precursors and disinfection byproducts: A pilot-scale study

[J]. Environmental Science and Pollution Research, 20212830): 40598-40607. DOI:10. 1007/s11356-020-09820-y

[本文引用: 1]

JI G XSUN S HJIA R Bet al.

Study on the removal of humic acid by ultraviolet/persulfate advanced oxidation technology

[J]. Environmental Science and Pollution Research, 20202721): 26079-26090. DOI:10.1007/s11356-020-08894-y

GOLEA D MJARVIS PJEFFERSON Bet al.

Influence of granular activated carbon media properties on natural organic matter and disinfection by-product precursor removal from drinking water

[J]. Water Research, 2020174115613. DOI:10.1016/j.watres.2020.115613

[本文引用: 1]

陈超张晓健朱玲侠.

控制消毒副产物及前体物的优化工艺组合

[J]. 环境科学, 2005264): 87-94. DOI:10.3321/j.issn:0250-3301.2005.04.017

[本文引用: 1]

CHEN CZHANG X JZHU L Xet al.

Optimal process combination for control of disinfection by-products and precursors

[J]. Environmental Science, 2005264): 87-94. DOI:10.3321/j.issn:0250-3301. 2005.04.017

[本文引用: 1]

罗凡董滨何群彪.

紫外线与消毒剂联合作用于黄浦江源水的研究

[J]. 环境科学与技术, 2011346G): 14-17 297.

[本文引用: 1]

LUO FDONG BHE Q B.

Research on Huangpu River water by ultraviolet combined with disinfectant disinfections

[J]. Environmental Science & Technology, 2011346G): 14-17 297.

[本文引用: 1]

吴方同苏秋霞吴淑娟.

空气吹脱法去除饮用水中的三卤甲烷

[J]. 给水排水, 20093512): 26-30. DOI:10.3969/j.issn.1002-8471.2009.12.006

[本文引用: 1]

WU F TSU Q XWU S J.

Trihalomethanes in drinking water reduction through air stripping

[J]. Water & Wastewater Engineering, 20093512): 26-30. DOI:10.3969/j.issn.1002-8471.2009.12.006

[本文引用: 1]

张小璇任源贺明和.

污水处理厂尾水中有机氯化物的活性炭吸附深度处理

[J]. 环境科学学报, 2009293): 548-554. DOI:10.3321/j.issn:0253-2468.2009.03.013

ZHANG X XREN YHE M Het al.

Adsorption of chlorinated organic compounds in effluents from wastewater treatment plants with powdered activated carbon

[J]. Acta Scientiae Circumstantiae, 2009293): 548-554. DOI:10.3321/j.issn:0253-2468. 2009.03.013

张金松张红亮董文艺.

O3/BAC对氯化消毒副产物的控制作用

[J]. 中国给水排水, 2004202): 16-20. DOI:10.3321/j.issn:1000-4602.2004. 02.005

[本文引用: 1]

ZHANG J SZHANG H LDONG W Yet al.

Use of O3/BAC process for control of chlorine disinfection byproducts

[J]. China Water & Wastewater, 2004202): 16-20. DOI:10.3321/j.issn:1000-4602. 2004.02.005

[本文引用: 1]

刘阔.

钴活化过一硫酸盐高级氧化过程中卤代副产物的生成

[D]. 南京南京农业大学2016.

[本文引用: 1]

LIU K.

Formation of Halogenated By-Products in Co2+ Activated Peroxymonosulfate Oxidation Process

[D]. NanjingNanjing Agricultural University2016.

[本文引用: 1]

FANG COU TWANG X Yet al.

Effects of feed solution characteristics and membrane fouling on the removal of THMs by UF/NF/RO membranes

[J]. Chemosphere, 2020260127625. DOI:10.1016/j.chemosphere.2020.127625

[本文引用: 1]

张平杨岳平赵丹.

饮用水中三氯甲烷与其他氯消毒副产物在活性炭上的吸附竞争研究

[J]. 浙江大学学报(理学版), 2020471): 107-114. DOI:10. 3785/j.issn.1008-9497.2020.01.016

[本文引用: 1]

ZHANG PYANG Y PZHAO Det al.

Study on adsorption competition on activated carbon between chloroform and other chlorine disinfectant in drinking water

[J]. Journal of Zhejiang University (Science Edition), 2020471): 107-114. DOI:10.3785/j.issn.1008-9497.2020.01.016

[本文引用: 1]

高超王启山夏海燕.

饮用水消毒副产物控制工艺的国内外研究动态

[J]. 中国高新技术企业, 20109): 96-97. DOI:10.13535/j.cnki.11-4406/n.2010.09.055

[本文引用: 1]

GAO CWANG Q SXIA H Y.

Research progress of drinking water disinfection by-products control technology at home and abroad

[J]. China High-Tech Enterprises, 20109): 96-97. DOI:10.13535/j.cnki. 11-4406/n.2010.09.055

[本文引用: 1]

张娇.

活性炭吸附技术去除水中三卤甲烷的应用研究

[D]. 上海华东理工大学2011.

[本文引用: 1]

ZHANG J.

Application of Activated Carbon Adsorption Technology for Removing Trihalomethanes from Water

[D]. ShanghaiEast China University of Science and Technology2011.

[本文引用: 1]

甘轶群.

家庭常用设备对饮用水中卤代甲烷的去除研究

[D]. 哈尔滨哈尔滨工业大学2015.

[本文引用: 1]

GAN Y Q.

A Research of Household Methods for Halomethane Treatment in Drinking Water

[D]. HarbinHarbin Institute of Technology2015.

[本文引用: 1]

王立伟.

家庭常用设备对水中卤代乙酸的去除研究

[D]. 哈尔滨哈尔滨工业大学2015.

[本文引用: 1]

WANG L W.

An Evaluation of Household Methods for Haloacetic Acids Treatment in Water

[D]. HarbinHarbin Institute of Technology2015.

[本文引用: 1]

WANG G SALBEN K T.

Effect of preadsorbed background organic matter on granular activated carbon adsorption of atrazine

[J]. Science of the Total Environment, 19982241/2/3): 221-226. DOI:10. 1016/S0048-9697(98)00360-X

[本文引用: 1]

张建英陆娴婷朱丽红.

CHCl3和CHBrCl2在壳聚糖-活性炭吸附剂上的吸附效能研究

[J]. 浙江大学学报(理学版), 2003306): 674-677 720.

[本文引用: 1]

ZHANG J YLU X TZHU L Het al.

Study on the adsorption efficiency of CHCl3 & CHBrCl2 on chitosan-activated carbon sorbent

[J]. Journal of Zhejiang University(Science Edition), 2003306): 674-677 720.

[本文引用: 1]

邓瑛魏建荣鄂学礼.

中国六城市饮用水中氯化消毒副产物分布的研究

[J]. 卫生研究, 2008372): 207-210. DOI:10.3969/j.issn.1000-8020. 2008.02.022

[本文引用: 1]

DENG YWEI J RE X Let al.

Study for distribution level of disinfection byproducts in drinking water from six cities in China

[J]. Journal of Hygiene Research, 2008372): 207-210. DOI:10.3969/j.issn.1000-8020.2008.02.022

[本文引用: 1]

/