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江米足教授团队在《胃肠病学》报道罕见朗格汉斯细胞肉瘤病例
        2019年6月3日,江米足教授团队以“Unusual fever and diarrhea in an infant”为文题在《胃肠病学》(Gastroenterology)上报道罕见的朗格汉斯细胞肉瘤(LCS)累及胃肠道的病例(https://doi.org/10.1053/j.gastro.2019.01.006)。
患儿就诊年龄9个月,因反复不明原因发热伴腹泻2个月入住浙江大学金华医院,并表现为贫血、皮肤出血点、进行性淋巴结和肝脾肿大,经多种抗菌药物治疗和激素治疗无效,肠镜提示结肠黏膜充血、红斑、糜烂和溃疡,极易误诊为炎性肠疾病。结合临床、结肠黏膜病理组织学、淋巴结穿刺活检组织学、免疫组化特殊染色等检查,最后确诊为累及胃肠道的婴儿LCS。LCS是一种极其罕见的以朗格汉斯细胞恶性增殖及播散为主要特征的恶性肿瘤,可累及全身各组织器官,除了淋巴结和皮肤最易受累外,还可累及骨、肺、骨髓和脑。该病临床表现复杂多样、病情严重程度不一。LCS常发生于成人,1984年由Wood等首次报道,迄今全球共报道53例,其中儿童仅2例。LCS侵袭性强,进展快,总体预后差。目前,LCS尚无明确有效的治疗方法,可采用放疗、化疗和手术治疗等。
        论文共同第一作者为张琳倩硕士研究生和李小兵主任医师。这是浙江大学医学院与浙江大学金华医院联合培养硕士研究生的成果之一。
发布日期:2019-06-25 浏览: 1387