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浙江大学学报(医学版)  1992, Vol. 21 Issue (1): 17-19    DOI: 10.3785/j.issn.1008-9292.1992.01.008
方法学研究     
口服抗早孕药2-联苯基-1,2,4-三氮唑骈[5,1-a]异喹啉的合成
胡永洲, 何冰冰, 曹雅琴
浙江医科大学药物化学教研室
 全文: PDF(242 KB)   HTML (
摘要:

以异喹啉为原料,经N-氨化、环合等步反应,合成了口服抗早孕药2-联苯基-1,2,4-三氮唑骈[5,1-a]异喹啉,并对中间体4-腈基联苯的合成方法进行了改进,简化了操作,提高了收率.

关键词: 2-联苯基-124-三氮唑骈[51-a]异喹啉/化学合成异喹啉类/化学合成合成性交后避孕药    
出版日期: 1992-01-25
基金资助:

国家计划生育委员会资助项目

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胡永洲
何冰冰
曹雅琴

引用本文:

胡永洲, 何冰冰, 曹雅琴. 口服抗早孕药2-联苯基-1,2,4-三氮唑骈[5,1-a]异喹啉的合成[J]. 浙江大学学报(医学版), 1992, 21(1): 17-19.

链接本文:

https://www.zjujournals.com/med/CN/Y1992/V21/I1/17

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