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浙江大学学报（医学版）
浙江大学学报（医学版）  2008, Vol. 37 Issue (6): 599-604    DOI: 10.3785/j.issn.1008-9292.2008.06.010
专题报道     
问号钩端螺旋体lipL32/1-lipL21-OmpL1/2融合基因原核表达及其产物免疫原性分析
罗冬娇;邱晓枫;王江;严谨;王海斌;周金成;严杰
杭州师范大学钱江学院,浙江,杭州,310013;杭州市疾病预防控制中心,浙江,杭州,310006;浙江大学医学院,病原生物学系,浙江,杭州,310058
Prokaryotic expression of trigeminy artificial fusion gene of Leptospira interrogans and the immunogenicity of its products
 全文: PDF(376 KB)   HTML ( ) 
摘要：

目的:构建问号钩端螺旋体(简称钩体)lipL32/1-lipL21-OmpL1/2融合基因及其原核表达系统,优化目的产物表达条件并对表达产物免疫原性进行鉴定.方法:采用连接引物PCR构建lipL32/1-lipL21-OmpL1/2融合基因,并用常规基因工程方法建立其原核表达系统.采用SDS-PAGE及Bio-Rad凝胶图象分析系统,检测目的重组蛋白rLipL32/1-LipL21-OmpL1/2表达量.采用免疫双扩散试验及Western Blot,鉴定rLipL32/1- LipL21-OmpL1/2的免疫原性.结果:获得了序列正确的lipL32/1-lipL21-OmpL1/2融合基因及其原核表达系统E.coli BL21DE-3pET42a-lipL32/1-lipL21-ompL1/2.表达条件优化后的rLipL32/1-LipL21-OmpL1/2产量为37.78 mg/L,是优化前的3.7倍.rLipL32/1-LipL21- OmpL1/2兔抗血清免疫双扩效价为1∶4.rLipL32/1-LipL21-OmpL1/2抗血清能识别rLipL32/1-LipL21-OmpL1/2以及rLipL32/1、rLipL21、rOmpL1/2.rLipL32/1- LipL21-OmpL1/2能与问号钩体56601株全菌兔抗血清以及黄疸出血群、流感伤寒群、波摩那群、秋季群问号钩体感染患者血清出现阳性杂交信号.结论:成功地构建了lipL32/1-lipL21-OmpL1/2融合基因及其原核表达系统,表达产物具有良好的抗原性和交叉免疫反应性,可作为研制通用型问号钩体基因工程疫苗及通用型钩体病血清学检测的抗原.
关键词： 钩端螺旋体,问号;  抗原细菌/分析;  聚合酶链反应/方法;  属特异性抗原;  lipL32基因/lipL21基因/OmpL1/2;  融合基因/构建;  原核表达;  免疫原性/鉴定    
出版日期: 2008-11-25
基金资助:

浙江省科技厅资助项目(2006C24003)
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罗冬娇
邱晓枫
王江
严谨
王海斌
周金成
严杰

引用本文:

罗冬娇;邱晓枫;王江;严谨;王海斌;周金成;严杰. 问号钩端螺旋体lipL32/1-lipL21-OmpL1/2融合基因原核表达及其产物免疫原性分析[J]. 浙江大学学报（医学版）, 2008, 37(6): 599-604.

链接本文:

https://www.zjujournals.com/med/CN/Y2008/V37/I6/599

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