目的:研究早期胃癌淋巴结微小转移的临床病理学及生物学特征,探讨微小转移的诊断、治疗及其预后,阐明早期胃癌淋巴结转移发生、发展机理.方法:以11例有微小淋巴结转移者作为微小转移组,以46例有淋巴结转移者作为对照组.应用免疫组织化学染色检测ssDNA、bcl-2、p53、c-myc、E-cabherin、Ki-67和CD34.将各组的肿瘤灶亚分类为表层部、浸润部和淋巴结部,对各病例的各部位、各个指标进行统计学分析.结果:微小转移组中表层部的ssDNA阳性率高于对照纽、浸润部和淋巴结部,bcl-2的阳性率高于浸润部和淋巴结部,c-myc阳性率高于对照组;其淋巴结部的E-cadherin阳性率和微血管面积比低于对照组;其表层部和淋巴结部的Ki-67阳性率低于对照组.微小转移组中淋巴结等于或小于4 mm者占27.3%.结论:ssDNA、E-cadherin和Ki-67低表达的早期胃癌癌细胞恶性程度较高,黏附力较低,但增殖能力较弱,部分处于静止状态;而微血管增加是转移灶形成和发展的基础.