目的:探讨缺血再灌注(I-R)对血小板P-选择素(Ps)、白细胞CD11b及心肌组织单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)基因表达的影响及硫酸镁对I-R损伤的保护作用.方法:建立在体大鼠I-R模型,然后把大鼠随机分成3组:假手术组(sham组)、缺血再灌注组(I-R组)、硫酸镁组(Mg2+组).用流式细胞仪及逆转录聚合酶联反应(RT-PCR)分别测定I-R组大鼠术前、再灌注(R)5、30、60、180、360 min血小板Ps和白细胞CD11b表达及心肌组织MCP-1 mRNA表达.结果:I-R组血小板Ps表达在R5开始上升,在R60达高峰(P<0.01);白细胞CD11b表达显著增高(P<0.01及P<0.05);心肌组织MCP-1 mRNA在R60开始上升,至R360达高峰(P<0.01);血清Ca2+浓度均显著增高(P<0.01及P<0.05).Mg2+组血小板Ps、MCP-1 mRNA的表达及血清Ca2+浓度均降低,但对白细胞CD11b的表达无影响.结论:I-R促进大鼠细胞黏附分子、趋化因子的表达;硫酸镁可能通过抑制血小板Ps及心肌组织MCP-1 mRNA的表达,降低血清Ca2+浓度,从而起到心脏保护作用.