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浙江大学学报（医学版）
浙江大学学报（医学版）  2001, Vol. 30 Issue (5): 197-200    DOI: 10.3785/j.issn.1008-9292.2001.05.002
原著     
细胞色素P-450对β-阻滞剂类药物代谢物与鼠肝微粒体大分子形成络合物的选择作用
姚彤炜1，陈妍2
1浙江大学药学院，浙江 杭州 310031；2浙江大学药学院95年级毕业实习生
The Selective Role of Cytochrome P-450 Isozymes in Metabolism-dependent Binding of Beta-Adrenoceptor Antagonists to Liver Microsomal Protein in Rats
 全文: PDF(142 KB)   HTML ( ) 
摘要：

目的:探讨不同来源鼠肝微粒体对β-阻滞剂类药物代谢形成络合物的选择能力和可能机制.方法:将经β-萘黄酮(BNF)、苯巴比妥(PB)、地塞米松(DEX)、普萘洛尔(PROP)、阿替洛尔(ATE)5种药物处理的鼠肝微粒体及对照组微粒体分别与β-阻滞剂类药物共孵育,测定孵育后代谢络合物形成的差示光谱.结果:与对照组相比,经PROP处理的鼠肝微粒体降低PROP代谢络合物形成,但增加美托洛尔(METO)代谢络合物形成;PB抑制PROP代谢;而BNF诱导METO代谢.S-PROP在不同微粒体中形成络合物能力较R-PROP强.结论:细胞色素P-450亚族对不同β-阻滞剂类药物或其对映体形成代谢络合物具有选择性作用.
关键词： 微粒体;  肝/酶学/细胞色素P-450/肾上腺素能β  -受体拮抗剂/普萘洛尔/代谢/阿替洛尔/代谢/美托洛尔/代谢    
出版日期: 2001-09-25
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姚彤炜
陈妍

引用本文:

姚彤炜，陈妍. 细胞色素P-450对β-阻滞剂类药物代谢物与鼠肝微粒体大分子形成络合物的选择作用[J]. 浙江大学学报（医学版）, 2001, 30(5): 197-200.

链接本文:

https://www.zjujournals.com/med/CN/Y2001/V30/I5/197

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