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浙江大学学报（医学版）
浙江大学学报（医学版）  2001, Vol. 30 Issue (6): 296-299    DOI: 10.3785/j.issn.1008-9292.2001.06.017
综述     
前列腺素E1保护缺血再灌注损伤机理研究进展
叶萍仙;朱建华;夏强
浙江大学医学院附属第一医院心内科,浙江,杭州,310003
 全文: PDF(125 KB)   HTML ( ) 
摘要：

前列腺素E1(PGE1)是一种二十烷类的化合物,具有舒张血管,抑制中性粒细胞及血小板聚集、活化等作用.脂质体携载前列腺素E1(Lipo-PGE1)是PGE1的一种相对稳定有效的剂型.通过阐述PGE1在中性粒细胞的聚集、活化,氧自由基的产生,钙离子超载等影响缺血再灌注损伤的重要环节的作用,以及对血小板功能的抑制作用和对血管内皮因子的调节作用等,揭示其抗缺血再灌注损伤的作用机制.

关键词： 前列腺素;  缺血再灌注;  损伤机理    
出版日期: 2001-11-25
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叶萍仙
朱建华
夏强

引用本文:

叶萍仙;朱建华;夏强. 前列腺素E1保护缺血再灌注损伤机理研究进展[J]. 浙江大学学报（医学版）, 2001, 30(6): 296-299.

链接本文:

https://www.zjujournals.com/med/CN/Y2001/V30/I6/296

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