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浙江大学学报（医学版）
浙江大学学报（医学版）  2012, Vol. 41 Issue (5): 491-497    DOI: 10.3785/j.issn.1008-9292.2012.05.005
专题报道     
组蛋白去乙酰化抑制剂SBHA对急性髓细胞白血病细胞的杀伤作用
徐燕华1，杨春梅2，钱文斌1，2
1.浙江理工大学生命科学学院 新元医学与生物技术研究所，浙江 杭州 310018; 2.浙江大学医学院附属第一医院血液科，浙江 杭州 310003
Antitumor activity of histone deacetylase inhibitor suberic bishydroxamate on acute myeloid leukemia cell lines
XU Yan-hua1，YANG Chun-mei2 ，QIAN Wen-bin1，2
1.School of Life Sciences，Xinyuan Institute of Medicine and Biotechnology，Zhejiang Sci-Tech University，Hangzhou 310018，China 2.Department of Hematology，the First Affiliated Hospital，Zhejiang University School of Medicine，Hangzhou 310003，China
 全文: PDF(1881 KB)   HTML ( ) 
摘要： 目的：观察组蛋白去乙酰化抑制剂suberic bishydroxamate（SBHA）对人急性髓系白血病(AML)细胞株的杀伤作用。
方法：将不同浓度的SBHA分别作用于对数生长期的AML细胞24 h，MTT比色法检测药物对细胞的生长抑制作用；应用流式细胞术（FACS）检测细胞凋亡率，Western blot法检测药物处理后Caspase途径和凋亡相关蛋白的改变。
结果：SBHA能显著抑制AML细胞株U937、KG-1及Kasumi-1细胞的生长。AnnexinV-PI双标记法及FACS分析结果证实，SBHA能显著诱导白血病细胞的凋亡，激活Caspase-3、Caspase-9、Caspase-8，下调抗凋亡蛋白Bcl-2及Bcl-xl的表达，下调Survivin、XIAP及cIAP的表达。
结论：组蛋白去乙酰化抑制剂SBHA能显著抑制人AML细胞株的增殖、促进其凋亡，对凋亡相关蛋白的调控是其作用机制之一。
关键词： 白血病;  髓样;  急性/药物疗法； 白血病;  髓样;  急性/病理学； 蛋白激酶抑制剂/化学； 细胞凋亡/药物作用； 肿瘤细胞;  培养的    
Abstract: Objective： To investigate the effect of histone deacetylase inhibitor suberic bishydroxamate (SBHA) on human acute myeloid leukemia (AML) cell lines.
Methods： AML U937，KG-1 and Kasumi-1 cells were treated with SBHA.Cell growth was measured by MTT assay.Apoptosis was determined using flow cytometry.Activation of Caspase pathway and expression of apoptosis regulator proteins were detected by Western blot.
Results： SBHA significantly induced growth arrest and apoptosis in U937，KG-1 and Kasumi-1 cells.Enhanced apoptosis was observed in SHBA group evidenced by strong activation of Caspase-9，Caspase-8 and Caspase-3.SHBA treatment resulted in down-regulation of anti-apoptotic protein Bcl-2 and Bcl-xl expression; down-regulated expression of antiapoptotic proteins survivin，XIAP and cIAP was also detected after SBHA treatment.
Conclusion： SBHA can effectively kill AML cells by inhibiting cell growth and inducing apoptosis，which is associated with the activation of Caspase pathway and regulation of apoptotic related proteins.
Key words: Leukemia    myeloid    acute/drug therapy； Leukemia    myeloid    acute/pathology； Histones/analysis； Apoptosis/drug effects； Tumor cells    cultured
出版日期: 2012-09-25
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徐燕华;杨春梅;钱文斌;. 组蛋白去乙酰化抑制剂SBHA对急性髓细胞白血病细胞的杀伤作用[J]. 浙江大学学报（医学版）, 2012, 41(5): 491-497.

链接本文:

https://www.zjujournals.com/med/CN/Y2012/V41/I5/491

[1] 米爽,吴燕君,洪正华,王章富,冯兴兵,郑光彬. TLR4/MyD88/NF-κB通路基因及相关炎症因子在继发性脊髓损伤患者中的表达[J]. 浙江大学学报（医学版）, 2019, 48(6): 609-616.
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