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浙江大学学报(医学版)  2018, Vol. 47 Issue (5): 520-524    DOI: 10.3785/j.issn.1008-9292.2018.10.12
原著     
脂质体介导SV40LT基因转染构建羊水染色体核型分析质控细胞系研究
翁炳焕1(),徐威2,3,苏岚1,沈敏1,李蓉3,虞晓鹏2,李兰娟2,3,*()
1. 浙江大学医学院附属妇产科医院 生殖遗传教育部重点实验室, 浙江 杭州 310006
2. 浙江大学医学院附属第一医院 传染病诊治国家重点实验室 感染性疾病诊治协同创新中心, 浙江 杭州 310003
3. 树兰(杭州)医院, 浙江 杭州 310004
Establishment of cell lines for quality control of prenatal genetic diagnosis by SV40LT gene transfection
WENG Binghuan1(),XU Wei2,3,SU Lan1,SHEN Min1,LI Rong3,XU Xiaopeng2,LI Lanjuan2,3,*()
1. Key Laboratory of Reproductive Genetics of the Ministry of Education, Women's Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou 310006, China
2. State Key Laboratory for Diagnosis and Treatment of Infectious Diseases, Collaborative Innovation Center for Diagnosis and Treatment of Infectious Diseases, the First Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou 310003, China
3. Shulan(Hangzhou) Hospital, Hangzhou 310004, China
 全文: PDF(978 KB)   HTML( 8 )
摘要:

目的: 研究羊水染色体核型分析质控细胞系的构建方法。方法: 以T4 DNA连接经BamHⅠ单酶切的SV40LTag-pcDNA和pcDNA3.1(-)DNA,重组SV40LTag-pcDNA3.1(-)克隆,以脂质体介导法将重组克隆转染至染色体结构异常的羊水细胞,以G418筛选阳性克隆,观察细胞系的传代生长特性及其作为染色体核型分析质量评估的可行性。结果: 构建了染色体核型为46,XY,t(8;19)(q24.3;q13.1)的羊水细胞系,传至第15代的细胞系经染色体核型分析,其核型与原代细胞一致。结论: 染色体结构异常的羊水细胞转染SV40LT基因后可转化为无限扩增且染色体核型稳定的细胞系,从而制成羊水细胞染色体核型分析的质控细胞系。

关键词: 猴病毒40/免疫学猴病毒40/遗传学脂质体转染羊水/细胞学遗传载体质量控制细胞, 培养的    
Abstract:

Objective: To establish a cell lines for quality control of prenatal genetic diagnosis. Methods: The recombined SV40LTag-pcDNA3.1(-) vector was constructed and transfected by lipidosome into human amniotic fluid cells with common aneuploidy. Positive clones were screened by G418, and the immortality of transfected cell line was identified. Results: Cell line with karyotype of 46, XY, t(8;19)(q24.3;q13.1) from primary amniotic fluid cells was established. Karyotype analytical results indicated that the cell line at its 15th generation maintained the same karyotype of its primary cell. Conclusion: Gene SV40LT can lead to immortality of amniotic fluid cells, which contributes to preparing cell lines for internal and external quality control in prenatal genetic diagnosis.

Key words: Simian virus 40/immunology    Simian virus 40/genetics    Liposomes    Transfection    Amniotic fluid/cytology    Genetic vectors    Quality control    Cells, cultured
收稿日期: 2018-01-26 出版日期: 2019-01-23
:  R394  
基金资助: 国家自然科学基金(81671467);传染病诊治国家重点实验室开放基金(2017KF06)
通讯作者: 李兰娟     E-mail: 5503006@zju.edu.cn;ljli@zju.edu.cn
作者简介: 翁炳焕(1964-), 男, 硕士, 主任技师, 主要从事细胞遗传学研究; E-mail:5503006@zju.edu.cn; https://orcid.org/0000-0003-4991-2759
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翁炳焕
徐威
苏岚
沈敏
李蓉
虞晓鹏
李兰娟

引用本文:

翁炳焕,徐威,苏岚,沈敏,李蓉,虞晓鹏,李兰娟. 脂质体介导SV40LT基因转染构建羊水染色体核型分析质控细胞系研究[J]. 浙江大学学报(医学版), 2018, 47(5): 520-524.

WENG Binghuan,XU Wei,SU Lan,SHEN Min,LI Rong,XU Xiaopeng,LI Lanjuan. Establishment of cell lines for quality control of prenatal genetic diagnosis by SV40LT gene transfection. J Zhejiang Univ (Med Sci), 2018, 47(5): 520-524.

链接本文:

http://www.zjujournals.com/med/CN/10.3785/j.issn.1008-9292.2018.10.12        http://www.zjujournals.com/med/CN/Y2018/V47/I5/520

图 1  倒置显微镜下转染SV40LT基因后的羊水细胞
图 2  倒置显微镜下转染SV40LT基因后羊水细胞传代至第15代时的细胞形态
图 3  转染SV40LT基因后羊水细胞染色体核型
图 4  转染SV40LT基因后羊水细胞染色体非整倍体探针荧光原位杂交检测结果
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