Please wait a minute...
浙江大学学报(医学版)  2016, Vol. 45 Issue (6): 636-640    DOI: 10.3785/j.issn.1008-9292.2016.11.13
病例报告     
家族遗传性玻璃体变性混浊十例
沈志新, 高恩芳, 翁文庆, 罗伟玲
嘉兴市中医医院眼科, 浙江 嘉兴 314000
Hereditary vitreous degeneration muddy: report of ten cases
SHEN Zhixin, GAO Enfang, WENG Wenqing, LUO Weiling
Department of Ophthalmology, Jiaxing Hospital of Traditional Chinese Medicine, Jiaxing 314000, China
 全文: PDF(1200 KB)  
摘要:

家族遗传性玻璃体变性混浊临床较为罕见。本文报道两组家族遗传性玻璃体变性患者10例(13只眼),患眼玻璃体均呈白色致密棉絮状混浊或血性凝胶状混浊、质韧,且与视网膜粘连紧密,其中2例患者继发增殖性视网膜脱离。变性玻璃体HE染色呈红色无定形物质,甲基紫染色呈紫色。采用微创行玻璃体切割术,术前及术后辅以眼清合剂中药煎服治疗,疗效较好。

关键词: 玻璃体/病理学眼疾病遗传病例报告    
Abstract:

Hereditary vitreous degeneration muddy is rare in clinic. Here we report ten cases (thirteen eyes) of hereditary vitreous degeneration muddy from two families. All patients presented with vitreous opacity, and the textures appeared tough and tensile. Two cases had concurrent detachment of rhegmatogenous retina. HE staining showed red changeableness, and methyl violet staining appeared purple. All patients received vitrectomy with traditional Chinese medicine treatment, and got satisfactory efficacy.

Key words: Vitreous body/pathology    Eye diseases    Heredity    Case reports
收稿日期: 2016-07-04
CLC:  R776.4  
作者简介: 沈志新(1983-),男,学士,主治医师,主要从事眼底病、斜弱视专科的研究;E-mail:512300487@qq.com;http://orcid.org/0000-0003-4489-4360
服务  
把本文推荐给朋友
加入引用管理器
E-mail Alert
RSS
作者相关文章  

引用本文:

沈志新 等. 家族遗传性玻璃体变性混浊十例[J]. 浙江大学学报(医学版), 2016, 45(6): 636-640.

SHEN Zhixin, GAO Enfang, WENG Wenqing, LUO Weiling. Hereditary vitreous degeneration muddy: report of ten cases. Journal of ZheJiang University(Medical Science), 2016, 45(6): 636-640.

链接本文:

http://www.zjujournals.com/xueshu/med/CN/10.3785/j.issn.1008-9292.2016.11.13        http://www.zjujournals.com/xueshu/med/CN/Y2016/V45/I6/636

[1] 李凤鸣,王文吉. 眼科全书[M]. 北京:人民卫生出版社,2002:2413. LI Fengming, WANG Wenji. Ophthalmology cyclopaedia[M]. Beijing:People's Medical Publishing House Co., LTD, 2002:2413. (in Chinese)
[2] 石一宁,惠延年.玻璃体淀粉样变性一家系[J]. 中国实用眼科杂志,1998,16(2):111. SHI Yining, HUI Yannian. One vitreous amyloidosis family[J]. Chinese Journal of Practical Ophthalmology, 1998, 16(2):111. (in Chinese)
[3] 乔春艳,卢宁,魏文斌.玻璃体淀粉样变性合并青光眼一例[J]. 眼科,2004,13(4):199-200. QIAO Chunyan, LU Ning, WEI Wenbin. Vitreous amyloidosis complicated with glaucomatous:one case report[J]. Ophthalmology, 2004, 13(4):199-200. (in Chinese)
[4] 樊冬生.玻璃体切割术治疗玻璃体淀粉样变性3例[J]. 眼科新进展,2007,27(5):398-399. FAN Dongsheng. Vitrectomy in the treatment of three vitreous amyloidosis cases[J]. Recent Advances in Ophthalmology, 2007, 27(5):398-399. (in Chinese)
[5] 陈凌燕,吕林,张平,等. 玻璃体淀粉样变性伴转甲蛋白Arg-83突变一例[J]. 眼科学报,2008,24(1):65-67. CHEN Lingyan, LYU Lin, ZHANG Ping, et al. Transthyretin Arg-83 mutation in vitreous amyloidosis[J]. Eye Science, 2008, 24(1):65-67. (in Chinese)
[6] 马红婕,唐仕波,李涛,等.玻璃体淀粉样变性长期随访一例[J]. 中国实用眼科杂志,2010,28(12):1374-1375. MA Hongjie, TANG Shibo, LI Tao. Long-term follow-up of vitreous amyloidosis case[J]. Chinese Journal of Practical Ophthalmology, 2010, 28(12):1374-1375. (in Chinese)
[7] GALETOVIAE D, BOJIAE L, BUAEAN K, et al. Retinal branch vein occlusion by arterial wall plaque in hereditary amyloidosis[J]. Acta Clin Croat, 2008, 47(Supp1):73-75.
[8] HATTORI T, SHIMADA H, YUZAWA M, et al. Needle-shaped deposits on retinal surface in a case of ocular amyloidosis[J]. Eur J Ophthalmol, 2008, 18(3):473-475.
[9] KAWAJI T, ANDO Y, HARA R, et al. Novel therapy for transthyretin-related ocular amyloidosis:a pilot study of retinal laser photocoagulation[J]. Ophthalmology, 2010, 117(3):552-555.
[10] DUKE J R, PATON D. Primary familial amyloidosis:ocular manifestations with histopathologic observations[J]. Trans Am Ophthalmol Soc, 1965, 63:146-167.
[11] RUSSELL S R, BLODI C F, COONAN P. Pars plana vitrectomy for vitreous amyloidosis[J]. Ophthalmology, 1987, 94(12):1672.
[1] 陈永花,梁黎,方燕兰,王春林,李林法,蒋天安. 碘131联合射频消融治疗儿童甲状腺功能亢进症伴重度甲状腺肿一例[J]. 浙江大学学报(医学版), 2017, 46(1): 89-91.
[2] 封盛 等. 糖皮质激素受体信号通路在膀胱癌治疗中的作用研究进展[J]. 浙江大学学报(医学版), 2016, 45(6): 655-660.
[3] 欧昌江 等. 采用微血管减压治疗椎动脉夹层动脉瘤致面肌痉挛一例[J]. 浙江大学学报(医学版), 2016, 45(5): 536-539.
[4] 何瞻 等. 以慢性硬脑膜下血肿为发病表现的特发性肥厚性硬脑膜炎一例[J]. 浙江大学学报(医学版), 2016, 45(5): 540-543.
[5] 方敏波 等. 瞬时受体电位通道M2外显子单核苷酸多态性rs1556314与脓毒症的相关性分析[J]. 浙江大学学报(医学版), 2016, 45(4): 410-415.
[6] 丁霞 等. 乳腺癌综合治疗后合并纤维肌痛综合征一例[J]. 浙江大学学报(医学版), 2016, 45(4): 429-431.
[7] 宋炜 等. 艾滋病合并分枝杆菌感染患者分枝杆菌菌种鉴定[J]. 浙江大学学报(医学版), 2016, 45(3): 243-248.
[8] 毛玲娜 等. 1型神经纤维瘤病并发小肠梗阻一例[J]. 浙江大学学报(医学版), 2016, 45(3): 297-301.
[9] 何虹 等. 重组腺病毒载体介导外源性水通道蛋白基因经导管逆行注射治疗干燥综合征研究进展[J]. 浙江大学学报(医学版), 2016, 45(1): 86-90,97.
[10] 苏敏 等. 基于可变数目串联重复序列的痰液结核分枝杆菌检测方法建立及初步应用[J]. 浙江大学学报(医学版), 2016, 45(1): 61-67.
[11] 杨燕, 李玉梅, 张娜, 李皖云, 欧玉荣, 汪蕊, 赵福友, 吴穷. 缝隙连接蛋白26在肝细胞癌组织的表达及意义[J]. 浙江大学学报(医学版), 2015, 44(5): 517-524.
[12] 毛小荣, 张立婷, 蒋妮, 肖萍, 彭雪彬, 张有成. 丙型肝炎病毒基因型在中国大陆汉族慢性丙型肝炎患者中的分布特征[J]. 浙江大学学报(医学版), 2015, 44(4): 417-422.
[13] 廖金生, 丁晓毅, 许顺良. 骨巨细胞瘤组织S100A8和S100A9表达及与肿瘤影像学表现的相关性分析[J]. 浙江大学学报(医学版), 2015, 44(3): 329-334.
[14] 卢佩颖, 谷卫, 庞晓虹, 单鹏飞. 成人Silver-Russell综合征1例并文献复习[J]. 浙江大学学报(医学版), 2015, 44(3): 335-338.
[15] 方兴, 徐子奇, 罗本燕, 袁怀武, 朱雄超, 袁圆. 以霍纳综合征为主要表现的颈动脉夹层一例[J]. 浙江大学学报(医学版), 2015, 44(2): 229-232.