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浙江大学学报(医学版)  2014, Vol. 43 Issue (4): 466-473    DOI: 10.3785/j.issn.1008-9292.2014.07.007
Meta 分析     
白种人蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型22基因1858C/T多态性与类风湿关节炎易感性的meta分析
汤国平,胡亮,张清华
浙江大学医学院附属义乌医院,浙江 杭州 310029
PTPN22 1858C/T polymorphism is associated with rheumatoid arthritis susceptibility in Caucasian population: a meta-analysis
TANG Guo-ping, HU Liang, ZHANG Qing-hua
Yiwu Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou 310029, China
全文: PDF(1456 KB)  
摘要: 目的: 探讨蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型22(PTPN22)基因1858C/T多态性与类风湿关节炎(RA)易感性的关系。 方法:检索中国生物医学文献数据库、万方医学数据库、PubMed数据库, 收集有关PTPN22 1858C/T多态性与RA易感性相关的研究报告,运用meta分析方法计算不同遗传模型下的比值比(OR)值及其95%可信区间(CI)。同时进行异质性分析、亚组分析和发表偏倚检验。 结果:有32篇文献纳入meta分析(40个病例对照),包括25 059例RA患者和25 466例对照,选入文献无发表偏倚性。 meta分析结果显示: PTPN22 1858C/T多态与RA发生相关(OR=1.606,95CI%=1.518~1.699,P<0.001)。分层分析显示,1858C/T多态是白种人罹患RA风险等位(OR=1.612,95%CI=1.544~1.683,P<0.001),而在亚裔人群中该位点未发生突变(或者突变频率极低)。 PTPN22 1858C/T多态与类风湿因子(RF)、抗环瓜氨酸肽抗体(ACCP)有相关性。 结论:PTPN22 1858C/T多态的T等位是白种人的风险等位,RF、ACCP均阳性的RA患者携带1858T等位的概率大于 RF、ACCP均阴性的RA患者。
关键词 关节炎 类风湿丨蛋白酪氨酸激酶类/遗传学丨多态性 单核苷酸丨疾病易感性丨Meta分析丨欧洲大陆世系人群    
Abstract:Objective: To investigate the association of 1858C/T polymorphism of protein tyrosine phosphatase nonreceptor type 22 (PTPN22) and rheumatoid arthritis (RA) susceptibility. Methods: CMB, wanfang (Chinese) and PubMed databases were searched to get the studies on the association between 1858C/T polymorphism and RA susceptibility, and odds ratio (OR) and 95% confidential interval(CI) were calculated under different genetic models. Then heterogeneity, stratified analysis, and publication bias test were conducted in the study. Results: A total of 32 studies (40 separate comparisons) with 25 059 RA patients and 25 466 controls were included in this meta-analysis. No evidence for publication bias was found in these studies. Meta-analysis showed an association between PTPN22 1858C/T polymorphism and RA (OR=1.606, 95%CI: 1.518-1.699,P<0.001). When stratified by ethnicity, T allele of PTPN22 1858C/T polymorphism was a risk allele in Caucasian (OR=1.612, 95%CI: 1.544-1.683,P<0.001); however, the polymorphism was not detected in Asians (or allele frequencies was extremely low). PTPN22 1858C/T polymorphism was associated with rheumatoid factor (RF)and anti-cyclic citrullinated peptide antibody (ACCP). Conclusion: T allele of PTPN22 1858C/T polymorphism is associated with RA susaptibility in Caucasians. PTPN22 1858C/T polymorphism is significantly more prevalent in RF-positive or ACCP-positive patients than in RF-negative or ACCP-negative patients.
Key wordsArthritis    rheumatoid丨Protein-tyrosine kinases/genetics丨Polymorphism    single nucleotide丨Disease susceptibility丨Meta-analysis丨European continental ancestry group
收稿日期: 2013-10-24
通讯作者: 张清华(1984-),女,硕士,职员,主要从事卫生经济学相关研究;E-mail: zhangqh@zju.edu.cn   
Corresponding author: ZHANG Qing-hua, E-mail: zhangqh@zju.edu.cn   
作者简介: 汤国平(1982-),男,硕士,助理工程师,主要从事生物医学工程相关研究;E-mail: tgp@zju.edu.cn
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汤国平

引用本文:

汤国平,等. 白种人蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型22基因1858C/T多态性与类风湿关节炎易感性的meta分析[J]. 浙江大学学报(医学版), 2014, 43(4): 466-473.
TANG Guo-ping,et al. PTPN22 1858C/T polymorphism is associated with rheumatoid arthritis susceptibility in Caucasian population: a meta-analysis. Journal of ZheJiang University(Medical Science), 2014, 43(4): 466-473.

链接本文:

http://www.zjujournals.com/xueshu/med/CN/10.3785/j.issn.1008-9292.2014.07.007      或      http://www.zjujournals.com/xueshu/med/CN/Y2014/V43/I4/466

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