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浙江大学学报(医学版)  2011, Vol. 40 Issue (6): 609-616    DOI: 10.3785/j.issn.1008-9292.2011.06.007
专题报道     
基于RNA干扰技术和microRNA调控的丙型肝炎治疗研究进展
刘艳宁,楼国华,陈智
传染病诊治国家重点实验室、浙江大学医学院附属第一医院传染病研究所,浙江 杭州 310003
Research advances on treatment of hepatitis C infection based on RNA interference and microRNA modulation
LIU Yan-ning,LOU Guo-hua,CHEN Zhi
State Key Laboratory for Diagnosis and Treatment of Infectious Diseases,The First Affiliated Hospital,College of Medicine,Zhejiang University,Hangzhou 310003,China
 全文: PDF(1043 KB)   HTML (
摘要: 丙型肝炎病毒(HCV)感染是一个全球性的健康问题,全球约有1.7亿人感染了HCV,慢性丙型肝炎常导致肝硬化、肝癌等严重的肝脏疾病,但至今尚无针对HCV感染的有效疫苗或抗体。RNA干扰(RNAi)是一种抵御病毒感染的最具前景的治疗策略,近年来基因治疗领域的发展进一步提升了其临床应用的可行性。RNAi技术加速了对HCV生物学基础的认知,并揭示了许多可作为治疗新靶点的病毒和宿主细胞分子。同时,基因运载体系的发展以及microRNA(miRNA)在HCV感染中关键作用的发现,使得基于RNAi和miRNA的抗病毒治疗策略具有巨大前景。文中就丙型肝炎治疗的RNAi靶点,肝脏靶向基因运载体系,microRNAs抗HCV感染潜能等研究领域中的最新进展作一综述。
关键词: 肝炎病毒属 RNA干扰 微RNAs 肝炎丙型/治疗 丙型肝炎病毒 RNA干扰 短发卡RNA 小RNA    
Abstract: Infection with hepatitis C virus (HCV) is one of the major global health problems,approximately 170 million people are infected worldwide.The chronic HCV infection is associated with a high risk of developing liver cirrhosis,hepatocellular carcinoma (HCC) and liver failure.Unfortunately,there is still no effective vaccine or antibodies available for the prevention of infection.RNA interference (RNAi) represents a promising new approach to combat viral infections,and recent developments in the field of gene therapy have increased the feasibility of clinical applications.RNAi techniques have fuelled rapid progress in the basic understanding of HCV biology and revealed numerous new viral and host-cell factors as potential targets for therapy.Together with the improvement of gene delivery technique and the discovery of the critical role of microRNA (miRNA) in HCV infection,RNAi and miRNA-based antiviral strategies hold great promise for the future.In this article,we provide a comprehensive overview of current developments of therapeutic targets of RNAi,liver-targeted delivery systems and the potential applications of miRNAs in treatment of hepatitis C infection.
Key words: Hepacivirus    RNA interference    MicroRNAs    Hepatitis C/ther    HCV    RNAi    shRNA    miRNA
出版日期: 2011-11-25
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刘艳宁;楼国华;陈智. 基于RNA干扰技术和microRNA调控的丙型肝炎治疗研究进展[J]. 浙江大学学报(医学版), 2011, 40(6): 609-616.

链接本文:

https://www.zjujournals.com/med/CN/Y2011/V40/I6/609

[1] 邵一鸣,苏力德,郝睿,王茜茜,那仁满都拉. 乙型肝炎病毒诱发肝细胞癌分子机制研究进展[J]. 浙江大学学报(医学版), 2021, 50(1): 113-122.
[2] 伦永志,孙杰. 肝细胞癌患者外周血单个核细胞诊断候选基因的筛选及其调控网络分析[J]. 浙江大学学报(医学版), 2019, 48(2): 148-157.
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[5] 李福山,房冉,饶琳,孟飞龙,赵小立. 外泌体在心血管疾病诊疗中的作用研究进展[J]. 浙江大学学报(医学版), 2018, 47(3): 320-326.
[6] 田广烽,高慧,胡莎莎,舒强. 遗传和表观遗传机制在先天性心脏病中的研究进展[J]. 浙江大学学报(医学版), 2018, 47(3): 227-238.
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[10] 杨晓红 等. 微RNA-705对MC3T3-E1细胞成骨分化能力的影响[J]. 浙江大学学报(医学版), 2016, 45(6): 575-580.
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[13] 陈晓静 等. 微RNA-let-7e-3p在宫颈上皮内瘤变和宫颈癌组织中的表达及临床意义[J]. 浙江大学学报(医学版), 2016, 45(4): 342-348.
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