目的:合成5-氟尿嘧啶的聚乙烯亚胺-β-环糊精的高分子前体药物,并研究其抗肿瘤活性.方法:将氟尿脱氧核苷(5-氟尿嘧啶的一种前体药物)偶合于聚乙烯亚胺-β-环糊精载体材料,得到5-氟尿嘧啶的高分子前体药物;用核磁共振氢谱(1H-NMR)、紫外光谱(UV)以及红外光谱(FT-IR)对其结构进行表征,并在人肝癌细胞HepG2上进行细胞毒性实验和细胞迁移实验.结果:1H-NMR、UV以及FT-IR的结果表明氟尿脱氧核苷已以共价键的方式偶合于聚乙烯亚胺-β-环糊精载体材料上;紫外光谱测得其载药率约为2%;细胞实验结果表明,该高分子前体药物对肿瘤有一定的药效,并且一定程度上抑制肿瘤细胞的迁移.结论:成功合成了聚乙烯亚胺-β-环糊精-氟尿脱氧核苷,其对人肝癌细胞HepG2表现出一定的抗肿瘤活性.
国家重点基础研究发展规划(973计划)(2004CB518802)%国家高技术研究发展计划(863计划)(2007AA03Z355)%国家自然科学基金(30571068)%浙江省自然科学基金重点项目(Z207572)
赵丹军，陆晓，姜启英，陈丹，周峻，余海，王青青，汤谷平. 氟尿脱氧核苷键合聚阳离子载体的合成及其抗肿瘤活性研究[J]. 浙江大学学报（医学版）, 2009, 38(1): 53-58.
https://www.zjujournals.com/med/CN/Y2009/V38/I1/53
Cited
