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浙江大学学报（医学版）
浙江大学学报（医学版）  2007, Vol. 36 Issue (5): 458-464    DOI: 10.3785/j.issn.1008-9292.2007.05.009
论著     
问号钩端螺旋体lipL21基因改建及其表达产物免疫原性变化和定位
罗冬娇1，2，胡野3，Dennin RH4，严杰1
1浙江大学医学院病原生物学教研室，浙江 杭州 310058；2杭州师范大学钱江学院，浙江 杭州 310012；3浙江金华职业技术学院医学院，浙江 金华 321007；4德国基尔大学吕贝克医学中心医学微生物学和卫生学研究所，德国，D23538
Reconstruction of Leptospira interrogans lipL21 gene and characteristics of its expression product
 全文: PDF(333 KB)   HTML ( ) 
摘要：

目的:改建问号钩端螺旋体(简称钩体)lipL21基因核苷酸序列以提高表达产量并了解基因改建前后表达产物免疫原性变化,确定外膜脂蛋白LipL21在钩体表面的定位.方法:参照大肠杆菌偏爱密码子设计,合成lipL21基因核苷酸序列并构建其原核表达系统.采用SDS-PAGE和BioRad凝胶图象分析系统检测改建前后lipL21基因表达量变化.采用钩体TR/Patoc Ⅰ抗血清为一抗的Western blot鉴定改建前后两种目的重组蛋白rLipL21s的免疫反应性,显微镜凝集试验(MAT)比较改建前后rLipL21s抗血清对不同钩体血清群的交叉免疫凝集效价变化.应用免疫电镜技术对LipL21进行定位.结果:改建前后lipL21基因表达量分别为细菌总蛋白的8.5%和46.5%.两种rLipL21均能与TR/Patoc Ⅰ抗血清发生免疫结合反应,免疫家兔后均能产生特异性抗体.两种rLipL21兔抗血清对我国15群15型钩体参考标准株MAT效价相近,均为1∶80～1∶320.LipL21位于钩体外膜表面.结论:LipL21是钩体表面抗原.改建后的lipL21基因可明显提高原核表达产量,其产物可保持良好的抗原性和免疫反应性,其抗体具有广泛的交叉免疫凝集活性.
关键词： 钩端螺旋体;  问号/免疫学%钩端螺旋体;  问号/遗传学%克隆;  分子%细菌外膜蛋白质类/免疫学%细菌外膜蛋白质类/生物合成%重组蛋白质类/免疫学%重组蛋白质类/生物合成%脂蛋白类/免疫学%脂蛋白类/生物合成    
出版日期: 2007-09-25
基金资助:

浙江省科技厅资助项目(2006C24003)
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罗冬娇、胡野、Dennin RH、严杰

引用本文:

罗冬娇，胡野，Dennin RH，严杰. 问号钩端螺旋体lipL21基因改建及其表达产物免疫原性变化和定位[J]. 浙江大学学报（医学版）, 2007, 36(5): 458-464.

链接本文:

https://www.zjujournals.com/med/CN/Y2007/V36/I5/458

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