目的:检测3-(2-氯苯基)-1-(2-羟基-4,6-二甲氧基-3-((-N,N-甲基乙基胺)甲基)苯基)-丙-2-烯-1-酮(DMF)对人前列腺癌PC3细胞的抗肿瘤活性,并对相关作用机制进行研究.方法:采用MTT法测定DMF对PC3细胞增殖的体外抑制作用;流式细胞术检测PC3细胞凋亡率;JC-1染色观察线粒体△ψm变化;Western blot法检测凋亡相关蛋白表达.结果:DMF对PC3细胞具有显著的抗增殖作用.流式细胞术结果表明,这种抗增殖作用是通过诱导细胞凋亡实现的.DMF可诱导PC3细胞的线粒体膜电位(△ψm)下降,并呈明显的时间和剂量依赖效应.Western blot结果显示,DMF促进PC3细胞内procaspase-3活化及其下游底物PARP降解.同时,DMF还促进Bax蛋白表达上调和Bcl-2蛋白表达下调,使Bax/Bcl-2比值明显增加.此外,DMF可抑制PC3细胞内p38蛋白的磷酸化.结论:DMF可显著抑制PC3细胞增殖,其促凋亡作用可能是通过线粒体信号转导途径实现的.
浙江省医药卫生科技计划(2004ZD007)%浙江省科技厅资助项目(2006C24006)
方艳芬,刘滔,曹戟,何俏军,胡永洲,杨波. 类黄酮衍生物DMF诱导人前列腺癌PC3细胞凋亡的实验研究[J]. 浙江大学学报(医学版), 2007, 36(3): 255-260.
https://www.zjujournals.com/med/CN/Y2007/V36/I3/255
Cited