目的:探讨白细胞介素1(interleukin-1,IL-1)家族基因多态性与子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)的相关性.方法:用聚合酶链式反应技术(PCR)及限制性片断长度多态性(RFLP),对138例EMs患者及100例对照者的IL-1β基因-511和+3953位点及IL-1RA基因进行分析.结果:EMs组IL-1β-511位点的基因型(C/C、C/T、T/T)频率和等位基因(C、T)频率,IL-1β+3953位点基因型(C/C、C/T)及等位基因(C、T)频率与对照组比较,差异均无显著性(P>0.05).IL-1RA基因型A1/A1、A1/A2、A1/A4、A2/A2频率在EMs组和对照组分别为84.1;、12.3;、2.9;、0.7;和95;、4;、1;、0;,两组比较P=0.042;A1、A2、A4等位基因频率在两组间分别为91.7;、6.9;、1.4;和97.5;、2;、0.5;,两者比较均具有显著性差异(P=0.019).A1/A2基因型个体患EMs的危险性是野生型A1/A1纯合子的3.48倍(95;CI:1.13~10.69),携带A2等位基因者患EMs的危险性是携带A1等位基因的3.66倍(95;CI:1.23~10.94).结论:IL-1β-511及+3953位点的基因多态性与中国浙江籍汉族EMs患者的遗传易感性无关联,而IL-IRA基因的A2型等位基因可能是EMs的易感因素之一.
浙江省自然科学基金(2002-302756)
温洁;邓琳;张信美;林俊. 白细胞介素-1家族基因多态性与子宫内膜异位症的相关性研究[J]. 浙江大学学报(医学版), 2006, 35(6): 653-657.
https://www.zjujournals.com/med/CN/Y2006/V35/I6/653
Cited