目的:验证杂合突变的PCR产物中包含异源双链DNA片段.方法:采用PCR、PAGE电泳和变性高效液相色谱分析的方法,对中国人表皮松解性掌跖角化症致病基因KRT9第1外显子的杂合的碱基插入/缺失突变(497delAinsGGCT)进行实验验证.结果:KRT9基因第1外显子碱基插入/缺失突变(497delAinsGGCT)杂合子的PCR产物,本身包含2种异源双链DNA片段和2种同源双链DNA片段,不需要经过额外的变性、退火处理.结论:在用DGGE、TGGE、DHPLC和HA等需要形成杂合双链体的基因突变检测技术进行突变检测时,如果突变为杂合子,则PCR产物可以直接进行突变检测,不需要预先加热/冷却等预处理以形成异源双链DNA分子.
浙江省医药卫生科研项目(2003B131)%浙江省宁波市博士科研项目(2004A610007)%浙江大学校科研和教改项目
张咸宁,何新辉,李继承. 杂合突变的PCR产物中包含异源双链DNA片段的研究[J]. 浙江大学学报(医学版), 2005, 34(5): 417-420.
https://www.zjujournals.com/med/CN/Y2005/V34/I5/417
Cited