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浙江大学学报（医学版）
浙江大学学报（医学版）  2005, Vol. 34 Issue (2): 177-180    DOI: 10.3785/j.issn.1008-9292.2005.02.017
原著     
β受体阻断剂的小肠吸收速率与分子结构的相关性
傅旭春;孙群
浙江大学城市学院药学系,浙江,杭州,310015;浙江大学药学院,浙江,杭州,310031
Correlation between absorption rates of β-adrenoreceptor antagonists in rat small intestine and their molecular structures
 全文: PDF(148 KB)   HTML ( ) 
摘要：

目的:研究β受体阻断剂在大鼠小肠段的吸收速率常数与分子结构参数的相关性.方法:用分子力学MM+法得到β受体阻断剂分子的优化几何构型,用Monte Carlo法计算分子体积,用半经验自洽场分子轨道CNDO/2法计算原子净电荷,相关分析采用逐步多元回归分析法.结果:β受体阻断剂在大鼠空肠和大鼠回肠的吸收速率常数与分子中所有氢原子净电荷之和(ΣQH)和分子体积(V)具有很好的线性相关性,ΣQH值和分子体积较小的β受体阻断剂在大鼠空肠和大鼠回肠的吸收速率常数均较大.结论:β受体阻断剂在大鼠小肠段的吸收速率常数主要与化合物的脂溶性、形成氢键能力和分子大小有关,脂溶性较大、形成氢键能力较弱和分子体积较小的β受体阻断剂在大鼠小肠段的吸收速率常数较大.
关键词： 肠吸收;  肾上腺素能β  受体拮抗剂;  药物吸收;  小肠;  分子结构    
出版日期: 2005-03-25
基金资助:

国家自然科学基金(30371692)
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傅旭春
孙群

引用本文:

傅旭春;孙群. β受体阻断剂的小肠吸收速率与分子结构的相关性[J]. 浙江大学学报（医学版）, 2005, 34(2): 177-180.

链接本文:

https://www.zjujournals.com/med/CN/Y2005/V34/I2/177

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