米诺环素对大鼠原代神经元和海马脑片缺氧缺糖及NMDA损伤的保护作用

doi:10.3785/j.issn.1008-9292.2004.03.010

浙江大学学报（医学版）

2004, Vol. 33

Issue (3): 219-224 DOI: 10.3785/j.issn.1008-9292.2004.03.010

原著

米诺环素对大鼠原代神经元和海马脑片缺氧缺糖及NMDA损伤的保护作用

何巍^1，2，魏尔清¹，王梦令¹，刘路英¹，陈忠¹

¹浙江大学医学院药理学教研室，浙江杭州 310031；²浙江大学医学院附属第二医院，浙江杭州 310009

Protective effect of minocycline on oxygen/glucose deprivation and NMDA-induced neurotoxicity in rat primary neurons and hippocampal slices

全文: PDF(275 KB)

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摘要：

目的:建立神经元和海马脑片缺氧缺糖(OGD)及N-甲基-D-门冬氨酸(NMDA)损伤模型,观察抗炎药米诺环素的神经元保护作用及其特点.方法:体外培养大鼠脑皮层神经元,以OGD和NMDA(50 μmol/L)处理,观察损伤前后神经元形态变化,并以MTT检测神经元活性;以透光法检测OGD和NMDA处理引起的大鼠海马脑片透光度(LT)改变;在上述模型中同时观察米诺环素及NMDA受体拮抗剂MK-801的作用.结果:在OGD过程中米诺环素1、10 μmol/L能浓度依赖地提高神经元的活性,改善神经元形态改变;米诺环素10、100 μmol/L对NMDA损伤有保护作用;MK-801 1 μmol/L对两种损伤模型均有保护作用.米诺环素1或10 μmol/L对OGD和NMDA引起的海马脑片LT增加无明显影响;MK-801 1 μmol/L则能显著抑制LT增加.结论:米诺环素对神经元OGD损伤具有保护作用,可能是通过对NMDA受体介导的兴奋性毒性的间接抑制;但对海马脑片OGD和NMDA即刻损伤无保护作用.

出版日期: 2004-05-25

基金资助:

国家自然科学基金(30271498)%浙江省自然科学基金(399090)

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引用本文:

何巍，魏尔清，王梦令，刘路英，陈忠. 米诺环素对大鼠原代神经元和海马脑片缺氧缺糖及NMDA损伤的保护作用[J]. 浙江大学学报（医学版）, 2004, 33(3): 219-224.

链接本文:

https://www.zjujournals.com/med/CN/Y2004/V33/I3/219

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