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浙江大学学报（医学版）
浙江大学学报（医学版）  2003, Vol. 32 Issue (4): 356-358    DOI: 10.3785/j.issn.1008-9292.2003.04.022
原著     
依帕司他的合成工艺改进
盛荣;刘滔;胡永洲
浙江大学药学院药物研究所,浙江,杭州,310031
Improved method of epalrestat synthesis
 全文: PDF(111 KB)   HTML ( ) 
摘要：

目的:合成依帕司他,并对合成工艺进行适当改进.方法:以甘氨酸、二硫化碳和氯乙酸钠为原料反应制得3-羧甲基若丹宁,以苯甲醛和丙醛反应制得α-甲基肉桂酸,最后用浓氨水将二者进行缩合,得到依帕司他.结果:利用上述合成方法,成功制得目标化合物,总收率达60.7;.结论:该合成工艺不仅原料易得,操作简单,而且总收率高,是适合工业化生产依帕司他的良好工艺.

关键词： 依帕司他;  醛还原酶/化学合成;  工艺学;  制药    
出版日期: 2003-07-25
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盛荣
刘滔
胡永洲

引用本文:

盛荣;刘滔;胡永洲. 依帕司他的合成工艺改进[J]. 浙江大学学报（医学版）, 2003, 32(4): 356-358.

链接本文:

https://www.zjujournals.com/med/CN/Y2003/V32/I4/356

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