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浙江大学学报（医学版）
浙江大学学报（医学版）  2002, Vol. 31 Issue (4): 239-244    DOI: 10.3785/j.issn.1008-9292.2002.04.004
专题报道     
外套细胞淋巴瘤bcl-1/IgH基因重排的检测与序列分析
孙文佶;林茂芳;蔡真;Udo Kellner;Reza Parwaresch
浙江大学医学院附属第一医院血液病研究所,杭州,310003;Institute of Hematopathology, University of Kiel,D24105,Germany
Detection and analysis of bcl-1/IgH rearrangement in mantle cell lymphoma
 全文: PDF(240 KB)   HTML ( ) 
摘要：

目的:寻找一种敏感、特异而又快捷的方法检测外套细胞淋巴瘤中bcl-1/IgH基因重排,并分析bcl-1/IgH基因重排产物的序列,以了解bcl-1/IgH基因重排发生的确切机理.方法:对28例经临床确诊的外套细胞淋巴瘤的新鲜冰冻组织,通过半巢式PCR检测bcl-1/IgH基因重排,并对bcl-1/IgH基因重排产物进行克隆和序列分析.结果:通过半巢式PCR测到有bcl-1/IgH基因重排者计17/28例.而采用一步法PCR仅9例有此基因重排,两者相比,差异显著(χ2=4.59,P<0.05).对bcl-1/IgH基因重排产物进行序列分析后发现,bcl-1/IgH基因重排产物为74～162 bp大小,融合基因连接区为6～24 bp大小.在断裂点集中的65 bp范围内,找到10个不同的断裂点,其中5个未见文献报道.对JH基因序列的分析,发现bcl-1/IgH基因重排时,JH1,JH3,JH4,JH5和JH6都可能参与重排,其中,以JH4多见,而JH2则没有涉及.结论:该半巢式PCR方法是检测外套细胞淋巴瘤中bcl-1/IgH基因重排的一种敏感而特异的方法,对外套淋巴细胞淋巴瘤的明确诊断和治疗都有一定的指导意义,而对bcl-1/IgH基因重排的序列分析,则将为外套细胞淋巴瘤的的发病机理研究提供理论依据.
关键词： 淋巴瘤/遗传学;  基因重排;  免疫球蛋白类;  重链/遗传学;  序列分析;  半巢式聚合酶链反应    
出版日期: 2002-07-25
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孙文佶
林茂芳
蔡真
Udo Kellner
Reza Parwaresch

引用本文:

孙文佶;林茂芳;蔡真;Udo Kellner;Reza Parwaresch. 外套细胞淋巴瘤bcl-1/IgH基因重排的检测与序列分析 [J]. 浙江大学学报（医学版）, 2002, 31(4): 239-244.

链接本文:

https://www.zjujournals.com/med/CN/Y2002/V31/I4/239

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