目的:建立结核分枝杆菌(MTB)katG基因点突变的筛选方法,了解结核分枝杆菌耐异烟肼(INH)的状况.方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术,对8株耐INH的临床MTB分离株、16株对INH敏感的临床分离株及MTB标准株H37Rv的katG基因,进行聚合酶链(PCR)反应扩增katG基因片段,再用Msp I内切酶分别对PCR产物进行消化反应.如果有315位点AGC突变为ACC,则将增加一个切点.结果:检测到8株耐药株中有7株增加了一个Msp I内切酶切点,耐药株中katG基因点突变检出率为87.5%(7/8);16株敏感株和标准株均无额外的Msp I内切酶切点.未发现katG基因序列的缺失.结论:katG基因点突变是MTB耐INH的重要机理之一;用PCR-RFLP检测耐INH的MTB的katG基因点突变具有快速、简便、敏感性高、特异性强的特点.
霍亚楠，葛超荣. 耐异烟肼结核分枝杆菌katG基因突变快速筛选的研究[J]. 浙江大学学报（医学版）, 2002, 31(3): 178-180.
https://www.zjujournals.com/med/CN/Y2002/V31/I3/178
Cited
