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浙江大学学报(医学版)  1995, Vol. 24 Issue (6): 241-247    DOI: 10.3785/j.issn.1008-9292.1995.06.001
论著     
结直肠癌病人粪便及组织中Ki-ras基因突变的研究
干月波1,2, 蔡心涵1,2, 郑树1,2
1. 浙江医科大学肿瘤研究所;
2. 浙江省医学分子生物学实验室
DETECTION OF KI-RAS GENE MUTATIONS IN TUMOR TISSUES AND STOOLS OF PATIENTS WITH COLORECTAL CARCINOMA
Gan Yuebo1,2, Cai Xinhan1,2, Zheng Shu1,2
1. Cancer Institute, Zhejiang Medical University;
2. Zhejiang Medical Molecularbiology Laboratory
 全文: PDF(490 KB)   HTML (
摘要:

作者采用PCR-RFLP方法研究了中国人结直肠癌ras基国突变的背景,并在病人粪便DNA中检测该突变基因。35例癌组织中发现Ki-ras12位密码子突变11例(31.4%),61位密码子1例(2.9%),没有发现西方结直肠癌中较为常见的13位密码子突变。18例病人粪便DNA中6例有突变ras基因,并与癌肿组织的检测结果完全吻合。作者认为从粪便DNA检测ras基因突变,对早期发现结直肠肿瘤具有实际应用前景。

关键词: 结直肠肿瘤致癌基因Ras基因突变粪便/分析多聚酶链反应肿瘤脱氧核糖核酸/分析    
Abstract:

In order to know the background of Ki-ras gene mutations in the Chinese colorectal cancer,we first studied 35 colorectal cancer tissues using the PCR-RFLP method.Eleven of the 35 samples(31.4%) were found to contain Ki-ras codon 12 mutation,1 sample(2.9%) codon 61 mutation and there was no codon 13 Asp mutation frequently observed in the colorectal carcinoma of western countries.We also studied the mutations in the DNA of stcols from patients with colorectal cancer.We found Ki-ras cedon 12 mutation in 6 of 18(33.3%) stcol DNA samples.The same kind of mutatiOn was also observed in the corresponding tumor tissues.No Ki-ras gene mutation was found in normal stcols. Our data suggest that the established non-radioactive technique for detection of Ki-ras gene mutations in stool samples might be a usefully practical method for colorectal cancer screening at an early stage.

Key words: Colorectal neoplasms    oncogenes    Genes,RAS    mutation    Feces/anal    DNA,neoplasm/anal    Polymerase chain reaction
收稿日期: 1994-03-18 出版日期: 1995-11-25
基金资助:

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干月波
蔡心涵
郑树

引用本文:

干月波, 蔡心涵, 郑树. 结直肠癌病人粪便及组织中Ki-ras基因突变的研究[J]. 浙江大学学报(医学版), 1995, 24(6): 241-247.

Gan Yuebo, Cai Xinhan, Zheng Shu. DETECTION OF KI-RAS GENE MUTATIONS IN TUMOR TISSUES AND STOOLS OF PATIENTS WITH COLORECTAL CARCINOMA. Journal of ZheJiang University(Medical Science), 1995, 24(6): 241-247.

链接本文:

https://www.zjujournals.com/med/CN/10.3785/j.issn.1008-9292.1995.06.001        https://www.zjujournals.com/med/CN/Y1995/V24/I6/241

[1] 上官华坤,徐源彬,陈瑞敏. 12例努南综合征患儿的临床特征及重组人生长激素疗效观察[J]. 浙江大学学报(医学版), 2021, 50(4): 500-505.
[2] 王杰,朱博,张丽春,赵一桐,王晓华,贾跃旗. 苯丙氨酸羟化酶基因c.158G>A(p.Arg53His)突变患儿随访及突变位点功能评估[J]. 浙江大学学报(医学版), 2021, 50(4): 444-453.
[3] 杨池菊,史彩虹,周成,万秋花,周艳彬,陈西贵,靳宪莲,黄成刚,徐鹏. 山东省济宁地区新生儿脂肪酸氧化代谢病筛查及随访分析[J]. 浙江大学学报(医学版), 2021, 50(4): 472-480.
[4] 严坤宁,张婷,查艺闻,梁景岩,成勇. 运用CRISPR/Cas9技术构建PCSK9点突变家兔模型[J]. 浙江大学学报(医学版), 2021, 50(2): 229-238.
[5] 邵一鸣,苏力德,郝睿,王茜茜,那仁满都拉. 乙型肝炎病毒诱发肝细胞癌分子机制研究进展[J]. 浙江大学学报(医学版), 2021, 50(1): 113-122.
[6] 严敏,汪旭,郭锡汉. 早老蛋白1功能缺失性突变导致家族性阿尔茨海默病的研究进展[J]. 浙江大学学报(医学版), 2020, 49(4): 487-499.
[7] 欧伟杰,林苏,吴奕隆,朱月永. UGT1A1基因复合杂合突变致吉尔伯特综合征一例[J]. 浙江大学学报(医学版), 2020, 49(3): 406-409.
[8] 宛昱君,刘君妍,王妤婷,成小雨,沙莎,贾婉莹,胡德邻,李昕宇,郭凤. 钙调蛋白及其突变体与电压门控钠离子通道1.2异亮氨酸-谷氨酰胺基序的结合作用[J]. 浙江大学学报(医学版), 2020, 49(1): 71-75.
[9] 刘蓓,杨艳梅,严恺,陈敏,王丽雅,黄颖之,钱叶青,董旻岳. Ⅰ型神经纤维瘤一家系的基因检测及产前诊断[J]. 浙江大学学报(医学版), 2019, 48(4): 367-372.
[10] 楼铁,黄颖之,董旻岳. CLN6基因复合杂合突变导致神经元蜡样脂褐质沉积症一家系遗传学研究[J]. 浙江大学学报(医学版), 2019, 48(4): 373-377.
[11] 许雨晴,钱叶青,姚维妙,董旻岳. Van der Woude综合征一家系遗传学分析[J]. 浙江大学学报(医学版), 2019, 48(4): 378-383.
[12] 叶青,张莹莹,王晶晶,毛建华. Ⅳ型胶原α5链基因突变致奥尔波特综合征两家系遗传学分析[J]. 浙江大学学报(医学版), 2019, 48(4): 384-389.
[13] 洪萍萍,郭冰洁,林莉,林细华,周嘉强. 葡萄糖激酶W257R突变致青少年发病的成人型糖尿病一家系分析[J]. 浙江大学学报(医学版), 2019, 48(2): 200-203.
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[15] 杜东芬,朱丽霞,王云贵,叶琇锦. 肾母细胞瘤1基因表达及其对急性髓系白血病患者预后的预测价值[J]. 浙江大学学报(医学版), 2019, 48(1): 50-57.