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浙江大学学报（医学版）
浙江大学学报（医学版）  1994, Vol. 23 Issue (6): 254-257    DOI: 10.3785/j.issn.1008-9292.1994.06.005
论著     
原发闭经者染色体异常及其表型改变408例分析
陈玉兰, 金帆, 吴莉莉, 王晓华
浙江医科大学附属妇产科医院中心实验室
 全文: PDF(269 KB)   HTML ( ) 
摘要： 408例原发闭经而有染色体异常者中,最多见为X单体,有132例,其余为X单体与XX或XXX嵌合体55例;X等臂染色体及其嵌合体78例;X染色体短臂或长臂缺失及其嵌合体26例;46,XY及其嵌合体102例;环状X染色体7例;X染色体平衡结构异常3例;其他5例。本文对原发闭经患者各类型染色体异常与其表型关系进行了探讨。
关键词： 闭经/病因学;  染色体异常    
收稿日期: 1994-01-25 出版日期: 1994-11-25
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陈玉兰
金帆
吴莉莉
王晓华

引用本文:

陈玉兰, 金帆, 吴莉莉, 王晓华. 原发闭经者染色体异常及其表型改变408例分析[J]. 浙江大学学报（医学版）, 1994, 23(6): 254-257.

链接本文:

https://www.zjujournals.com/med/CN/Y1994/V23/I6/254

[1] 庄树林，邹建卫，彭春龙，刘晓玲，陈士翰，黄方亮，胡松年，俞庆森. 中国一先天性静止性夜盲家系5个已知突变位点的排除[J]. 浙江大学学报（医学版）, 2005, 34(3): 255-259.