以异喹啉为原料,经N-氨化、环合等步反应,合成了口服抗早孕药2-联苯基-1,2,4-三氮唑骈[5,1-a]异喹啉,并对中间体4-腈基联苯的合成方法进行了改进,简化了操作,提高了收率.
国家计划生育委员会资助项目
胡永洲, 何冰冰, 曹雅琴. 口服抗早孕药2-联苯基-1,2,4-三氮唑骈[5,1-a]异喹啉的合成[J]. 浙江大学学报(医学版), 1992, 21(1): 17-19.
https://www.zjujournals.com/med/CN/Y1992/V21/I1/17
Cited