遗传性肾炎(以下简称HN)又称Alport综合征。由于其临床症状的复杂性, 遗传方式的多样性, 引起许多临床医师及遗传学家的注意。从1951年以来, 国外已报道过数百个HN家族, 近千例病人, 并在临床症状分型、病理形态学改变、免疫学特点、遗传学分类、基因位点测定等各方面展开广泛研究, 取得很大进展。国内翟德佩等、谢惠君等、赵延祜、潘若渭、蒋长邦、赵世谦等及崔晓玲等[1~7]陆续报道过11个家系, 53例病人。本文报道两个XR遗传的HN家系。
张继秀, 秦文清. 遗传性肾炎的遗传异质性(两个家系报道)[J]. 浙江大学学报（医学版）, 1991, 20(4): 182-183.
https://www.zjujournals.com/med/CN/Y1991/V20/I4/182
Cited
