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浙江大学学报(农业与生命科学版)  2004, Vol. 30 Issue (6): 679-683    
论文     
短小芽孢杆菌β-1,3-1,4-葡聚糖酶基因克隆、表达及其酶特性研究
吕文平  许梓荣  孙建义  李卫芬  杜文理
吕文平(浙江大学,饲料科学研究所,教育部动物分子营养重点实验室,浙江,杭州,310029)      
许梓荣(浙江大学,饲料科学研究所,教育部动物分子营养重点实验室,浙江,杭州,310029)      
孙建义(浙江大学,饲料科学研究所,教育部动物分子营养重点实验室,浙江,杭州,310029)      
李卫芬(浙江大学,饲料科学研究所,教育部动物分子营养重点实验室,浙江,杭州,310029)      
杜文理(浙江大学,饲料科学研究所,教育部动物分子营养重点实验室,浙江,杭州,310029)
 全文: PDF(361 KB)  
摘要: 提取短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)基因组,通过PCR克隆了短小芽孢杆菌β-葡聚糖酶基因全长序列.结果表明:该基因全长754 bp,ORF为717 bp,编码239个氨基酸,计算分子量为26.98 kD,等电点为6.08.经Blast分析,该序列与地衣芽孢杆菌同源性最高(91%),该基因首次在GenBank上登录(登录号AY164456).在克隆载体上亚克隆基因全长,构建重组表达载体pET-pum,导入大肠杆菌BL 21中表达.SDS-PAGE电泳表明:在27 kD左右有表达带,酶活较低(7.24 U/mL),仅为出发菌酶活的16%,其最适温度为50 ℃左右,最适pH在5左右.
出版日期: 2004-11-15
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引用本文:

吕文平  许梓荣  孙建义  李卫芬  杜文理. 短小芽孢杆菌β-1,3-1,4-葡聚糖酶基因克隆、表达及其酶特性研究[J]. 浙江大学学报(农业与生命科学版), 2004, 30(6): 679-683.

链接本文:

https://www.zjujournals.com/agr/CN/Y2004/V30/I6/679

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