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| α-丙氨酸分子手性转变反应通道及水分子作用的理论研究 |
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| Theoretical research on the chiral transformation pathway of αalanine and the effect of water molecules |
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摘要 基于密度泛函理论，对孤立条件下的α丙氨酸分子手性转变过程和水分子对此过程中氢转移的催化作用进行了研究.通过寻找过渡态和中间体等极值点的结构，绘制了孤立条件下α丙氨酸分子手性转变的过程以及水环境中重要氢转移过程的势能面.结果表明，孤立条件下α-丙氨酸分子手性转变有2条路径：路径1由3个中间体和4个过渡态组成，最高能垒337.4 kJ·mol-1来自羧基的氢向甲基迁移和甲基的氢向手性碳迁移的协同过程.路径2由4个中间体和5个过渡态组成，最高能垒316.3 kJ·mol-l来自手性碳上的氢向羧基上氧的转移.单个水分子和2个水分子作为氢转移的桥梁，使路径2的最高能垒从316.3 kJ·mol-1分别降到198.0和167.8 kJ·mol-1.
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2015, Vol. 42 
